Эксперты опубликовали результаты исследования CAPELLA. В эксперименте приняли участие 72 взрослых с ВИЧ, средний возраст составил 52 года, 75% были мужчинами. Почти у всех вирус был устойчив к старым классам препаратов, а ВИЧ 46% участников был резистентен ко всем четырем классам препаратов.
За участниками наблюдали в течение 104 недель. Добровольцы находились на индивидуальных фоновых схемах лечения, к которым добавлялись подкожные инъекции ленакапавира каждые 26 недель. Часть из них вместо препарата получала плацебо.
Результаты показали: к концу исследования количество CD4-клеток увеличилось в среднем на 122 клетки среди 55 участников. У 82% из 54 добровольцев вирусная нагрузка снизилась до <50 копий/мл. У одного человека показатель доходил до <200 копий/мл.
У 14 человек развилась резистентность к исследуемому препарату, а у 7 после изменений в схемах лечения произошло повторное подавление. Не было никаких побочных эффектов 4-й степени или серьезных реакций, связанных с лечением. Один участник прекратил прием препарата из-за реакции в месте инъекции.
Лечение инъекционным ленакапавиром в сочетании с оптимизированным фоновым режимом (OBR) хорошо переносилось и привело к высокому уровню вирусологического подавления. По мнению ученых, препарат представляет собой важный вариант терапии для людей с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ-1.