Анализ на ВПЧ вошел в план диспансеризации по ОМС для женщин 21–49 лет

Новости21 January 2026
4478

Важнейший скрининговый тест на определение ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска теперь включен в программу обычной диспансеризации для россиянок. Это исследование стало доступно по полису ОМС для женщин в возрасте от 21 до 49 лет на первом этапе обследования.

Нововведение официально закреплено в документах, регламентирующих диспансеризацию. Цель включения — повысить доступность ранней диагностики предраковых состояний и рака шейки матки для всех женщин в стране. Теперь скрининговым методом для данной возрастной группы станет именно тест на ДНК ВПЧ, а не цитологическое исследование (ПАП-тест).

Если результат анализа окажется положительным и выявит наличие высокоонкогенных типов вируса, женщине будет назначено дополнительное обследование. Следующим шагом в таком случае станет жидкостная цитология — современный и точный метод исследования клеток шейки матки. Данный двухэтапный подход соответствует современным международным стандартам скрининга и повышает точность диагностики.

https://www.everydayhealth.com/news/two-thirds-of-us-adults-may-carry-hpv/

Инфекция, вызванная ВПЧ, сегодня широко распространена. Она передается половым путем, и некоторые типы данного вируса (16, 18 и другие) ответственны за большинство случаев рака шейки матки. Важно, что инфекция может долгие годы протекать бессимптомно, и только регулярный скрининг позволяет вовремя ее выявить. Включение анализа в ОМС устраняет финансовый барьер и должно значительно увеличить охват населения диагностикой. Широкая доступность тестирования на ВПЧ в системе ОМС позволит выявлять риск на самой ранней стадии, когда проблему можно решить максимально щадящими методами. Ожидается, что это приведет к снижению заболеваемости и смертности от рака шейки матки — одного из самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

3 August 2026
Google Chrome Firefox Opera