Анализ на ВПЧ вошел в план диспансеризации по ОМС для женщин 21–49 лет

Новости21 January 2026

Важнейший скрининговый тест на определение ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска теперь включен в программу обычной диспансеризации для россиянок. Это исследование стало доступно по полису ОМС для женщин в возрасте от 21 до 49 лет на первом этапе обследования.

Нововведение официально закреплено в документах, регламентирующих диспансеризацию. Цель включения — повысить доступность ранней диагностики предраковых состояний и рака шейки матки для всех женщин в стране. Теперь скрининговым методом для данной возрастной группы станет именно тест на ДНК ВПЧ, а не цитологическое исследование (ПАП-тест).

Если результат анализа окажется положительным и выявит наличие высокоонкогенных типов вируса, женщине будет назначено дополнительное обследование. Следующим шагом в таком случае станет жидкостная цитология — современный и точный метод исследования клеток шейки матки. Данный двухэтапный подход соответствует современным международным стандартам скрининга и повышает точность диагностики.

https://www.everydayhealth.com/news/two-thirds-of-us-adults-may-carry-hpv/

Инфекция, вызванная ВПЧ, сегодня широко распространена. Она передается половым путем, и некоторые типы данного вируса (16, 18 и другие) ответственны за большинство случаев рака шейки матки. Важно, что инфекция может долгие годы протекать бессимптомно, и только регулярный скрининг позволяет вовремя ее выявить. Включение анализа в ОМС устраняет финансовый барьер и должно значительно увеличить охват населения диагностикой. Широкая доступность тестирования на ВПЧ в системе ОМС позволит выявлять риск на самой ранней стадии, когда проблему можно решить максимально щадящими методами. Ожидается, что это приведет к снижению заболеваемости и смертности от рака шейки матки — одного из самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин.

ВПЧ

читайте также

Поймать за 10 дней до симптомов: Роспотребнадзор создал первый отечественный ПЦР-тест на гепатит Е

Роспотребнадзор объявил о разработке и запуске в производство первого в России отечественного ПЦР-теста для качественного определения РНК вируса гепатита Е. Новая тест-система способна обнаруживать возбудитель за 7–10 дней до появления клинических симптомов, когда стандартные методы могут давать ложноотрицательный результат. Производственные мощности ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора позволят полностью обеспечить потребности страны. Для людей с ослабленным иммунитетом, включая живущих с ВИЧ, гепатит Е представляет особую угрозу, поэтому ранняя диагностика приобретает дополнительную значимость.

23 August 2026
Google Chrome Firefox Opera