Комбинация ислатравира (Merck) и ленакапавира (Gilead) изучалась среди взрослых пациентов, у которых инфекция уже находилась под контролем благодаря ежедневной антиретровирусной терапии.
В одном из исследований III фазы ни у одного участника, перешедшего на еженедельный прием, через 48 недель не было выявлено определяемого уровня вируса. Среди тех, кто продолжал ежедневно принимать «Биктарви», такой показатель составил 0,3%. Во втором исследовании определяемый или более высокий уровень ВИЧ через 48 недель зафиксировали у 0,3 % пациентов на еженедельной схеме против 1,3 % у тех, кто оставался на стандартных ежедневных препаратах.
Компании подчеркнули, что еженедельная терапия продемонстрировала не меньшую эффективность по сравнению с «Биктарви» и другими ежедневными схемами. Побочные эффекты не отличались от характерных для ежедневного лечения. Наиболее частыми связанными с терапией реакциями были головная боль, тошнота и диарея.
Инвесторы внимательно следят за коммерческим продвижением ленакапавира (Yeztugo), одобренного в прошлом году. Gilead стремится укрепить свои позиции на рынке препаратов против ВИЧ с помощью новых разработок. Кроме того, в апреле FDA уже одобрило ежедневный комбинированный препарат Merck под названием Idvynso, расширив выбор доступных вариантов лечения.