«Джулука» – новый препарат для лечения ВИЧ

Новости22 November 2017

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило лекарство «Джулука» (Juluca) фармкомпании ViiV Healthcare, первый полный режим терапии для лечения некоторых взрослых людей с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), в котором содержится только два препарата, а не три и более, как в стандартных схемах лечения ВИЧ.

«Джулука» представляет собой таблетку с фиксированной дозой двух ранее одобренных препаратов (долутегравир и рилпивирин) для лечения взрослых с инфекциями ВИЧ-1, чья вирусная нагрузка стабильно подавлена на протяжении по меньшей мере шести месяцев.

«Ограничение количества лекарств в любом режиме лечения ВИЧ может помочь уменьшить токсичность у пациентов», — отметила доктор Дебра Бирнкрант (Debra Birnkrant), директор отдела антивирусных препаратов Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA.

Безопасность и эффективность «Джулуки» у взрослых оценивали по результатам двух клинических испытаний, в которых приняли участие 1024 пациента с подавленной вирусной нагрузкой. Участники были случайным образом распределены на две группы, одна из которых продолжила лечение своими текущими препаратами, а другая перешла на «Джулуку». Результаты показали, что «Джулука» эффективно поддерживала подавленность вируса и ее действие было сопоставимо с результатами у тех пациентов, которые продолжали принимать свою обычную антиретровирусную терапию

Наиболее частыми побочными эффектами у пациентов, принимавших «Джулуку», были диарея и головная боль. Серьезные побочные эффекты включали кожную сыпь и аллергические реакции, проблемы с печенью, депрессию и изменения настроения. «Джулуку» не следует назначать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами, поскольку она может вступить во взаимодействие с другими широко используемыми лекарствами.

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

ВИЧАРВТ

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

14 August 2026
Google Chrome Firefox Opera