Американское здравоохранение недополучило миллиарды прибыли от Gilead

Новости10 April 2019

Причиной стал тот факт, что профильное ведомство США, занимавшееся тестированием Трувады в качестве средства доконтактной профилактики (PrEP), по необъяснимым причинам не востребовало с фармгиганта причитающиеся ему роялти.

Об этом с подачи американской ВИЧ-активистской организации AIDS Watch пишет журнал POZ.

Как напоминает издание, Трувада (Truvada) — основной в настоящее время препарат доконтактной профилактики (PrEP) — в течение долгих лет являлась лекарством, используемым для стандартной терапии ВИЧ. Более того, именно в этом качестве изначально оно и было разработано мировым фармгигантом — компанией Gilead, обладающей патентом на эти таблетки.

Инициатива проверки возможности использовать Труваду в качестве средства профилактики, как настаивают журналисты, принадлежала вовсе не фармакологическому предприятию, а правительству США. Более того, все счета за это исследование были фактически оплачены за счет американских налогоплательщиков.

Клинические испытания, научные исследования и разработки — все производилось на государственные деньги. Таким образом, жители США выступили в роли «инвесторов», вложивших собственные средства в развитие революционной технологии предотвращения передачи вируса, ключевым элементом которой стали знаменитые синие таблетки, выпускаемые компанией.

«Фармацевтическая компания-производитель Трувады Gilead не потратила ничего на исследования и разработку Трувады в качестве ДКП», — свидетельствуют авторы POZ в редакционной статье, вышедшей в марте этого года.

По их мысли, после того, как эффективность Трувады для профилактики ВИЧ-инфекции была подтверждена, патент на ее использование в таком качестве должен был стать собственностью Правительства, а не Gilead.

Собственно, в настоящее время Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и владеют патентом на Труваду в качестве ДКП, подчеркивают авторы материала.

Это, по их мнению, означает, что каждый раз, когда Gilead продает упаковку Трувады, которая будет использована как ДКП, CDC мог бы на законных основаниях получать процент с этой продажи.

А учитывая первоначальную цену, установленную Gilead на препарат (приблизительно 2000 долларов в месяц), и себестоимость производства препарата (менее 6 долларов) — такой процент мог бы весьма успешно пополнить казну и быть перенаправлен в страдающие от скудного финансирования национальные программы профилактики ВИЧ.

Тем не менее правительство, не востребовав роялти и позволив фармгигнату единолично присвоить миллиардную маржу от продажи препарата, не получило от бизнесменов ни одного цента.

Первыми, как отмечают в POZ, эту историю подняли The Washington Post, опубликовавшие соответствующую заметку в первых числах марта на первой полосе издания.  

И хотя ведомство ранее отрицало, что обладает соответствующими правами на лекарство, доктор Энтони Фаучи (Anthony Fauci), директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID), подтвердил журналистам, что CDC владеет патентом на Труваду в качестве PrEP, более того: этот патент действителен и имеет законную силу.

Как ранее неоднократно объяснял СПИД.ЦЕНТР, знаменитый на весь мир препарат Трувада, с названием которого в настоящее время ассоциируется доконтактная терапия и наименование которого используют в рекламе ДКП большинство национальных просветительских программ относительно ВИЧ-профилактики, по факту объединяет в одной таблетке два лекарства, не первый год используемых в АРВ-терапии. Это тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) и эмтрицитабин. Оба препарата давно доступны в качестве отдельных таблеток, как правило, дженериков, поскольку эксклюзивный патент, защищавший производителя, на них, продаваемых по-отдельности, давно истек.

Цена набора ДКП (PrEP), если препараты приобретены отдельно, именно поэтому в разы ниже цены Трувады, чьи синие таблетки во всем мире стали символом и синонимом ДКП (так же как аппараты Xerox в России 90-х — синонимом любой копировальной техники вообще).

Как уже писал СПИД.ЦЕНТР, в качестве PrEP у мужчин может использоваться схема, одобренная ВОЗ: тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) и ламивудин.

Другие альтернативные схемы PrEP, например, с применением ингибитора проникновения маравирока или с использованием ингибитора интегразы ралтегравира, пока не показали своей эффективности.

Ранее СМИ сообщали о разработке инъекционных схем ДКП на основе препарата пролонгированного действия — каботегравира (в том числе как монопрепарата), либо каботегравира и рилпивирина.

Google Chrome Firefox Opera