Препарат Эпидиолекс (Epidiolex) производства компании GW Pharmaceuticals может появиться на фармацевтическом рынке Европы, сообщает «Ремедиум» со ссылкой на Reuters. Это связано с положительными отзывами независимых экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Еще в июне прошлого года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение Эпидиолекса для детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто — редкими и тяжелыми формами эпилепсии. Причем препарат стал первым лекарственным средством на основе каннабидиола, одобренным надзорным ведомством. Каннабидиол — один из как минимум 113 каннабиоидов, содержащихся в марихуане, и не обладает какими-либо психоактивными свойствами.
Как сообщает издание, клинические исследования показали: применение Эпидиолекса в дозе 20 мг/кг в сутки способствовало значительному сокращению частоты эпиприступов (в среднем до 42 %) у всех вышеуказанных групп пациентов, что существенно улучшило их качество жизни.
По оценкам аналитиков, процедура одобрения лекарственного средства EMA может занять до двух месяцев, а выход препарата на рынок ЕС ожидается уже в 2020 году. Эксперты оценивают объем начальных продаж лекарства на сумму до 80 миллионов долларов, в перспективе она может вырасти до 500 миллионов долларов.
Ранее СПИД.ЦЕНТР неоднократно обращал внимание на достаточно скудный выбор современных противосудорожных средств в России, из-за чего людям часто приходится покупать их за границей, в том числе не всегда легально. Так, в июле 2019 года стало известно, что полиция задержала мать умирающего ребенка за покупку незарегистрированного противоэпилептического препарата, обвинив ее в контрабанде.