В Китае ужесточат контроль за рынком опиоидных обезболивающих

Новости9 August 2019

Ограничения будут введены уже с этой осени. В первую очередь они коснутся сильнодействующих обезболивающих, уже ставших в США причиной опиоидного кризиса.

Reuters сообщает, что китайские власти намерены ужесточить контроль над производством обезболивающих препаратов с целью борьбы с наркотической зависимостью. 

Как уточняет российское медицинское издание Ремедиум, китайское Национальное управление медицинской продукции уже внесло в список психотропных лекарственных средств препарат оксикодон, являющийся сильнодействующим обезболивающим средством из группы полусинтетических опиоидов. 

Именно это лекарство обвиняют в развитии опиоидного кризиса в США, который привел к росту числа смертей от передозировок.

Внесение оксикодона в список психотропных препаратов приведет к тому, что уже с сентября для начала его производства потребуется получение специального разрешения. Кроме того, усложнится и процедура его назначения. 

Оксикодон в дозировке 5 мг нельзя будет приобрести в розничной сети, а меньшие дозировки не могут быть назначены несовершеннолетним.

В ближайшее время китайские фармпроизводители для использования психотропных веществ в качестве активных ингредиентов в своих продуктах должны будут получить разрешение, а больницы смогут приобретать эти продукты только у поставщиков, назначенных властями.

Ранее китайские СМИ выразили обеспокоенность по поводу роста  в стране среди пациентов зависимости от оксикодона. Финансовый журнал Caixin сообщил в марте, что потребители опиоидов составили 38,1% из 2,5 миллионов человек, злоупотреблявших наркотиками в Китае в 2016 году. Кроме того, наркотики, произведенные в Китае, стали спорным вопросом в отношениях с США. 

В этом месяце президент Дональд Трамп обвинил своего китайского коллегу Си Цзиньпина в невыполнении обещаний остановить поток синтетического фентанила в Соединенные Штаты.

НаркотикиПравоПрофилактика

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera