Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат претоманид для лечения резистентных форм туберкулеза. Об этом сообщает сайт «Международной коалиции по готовности к лечению» со ссылкой на неправительственную организацию TB Alliance.
Претоманид относится к классу нитроимидазооксазинов. Это третий новый противотуберкулезный препарат, одобренный ведомством за более чем 40 лет, а также первое лекарственное средство, разработанное и зарегистрированное некоммерческой организацией.
Претоманид назначается в составе комбинированной таблетированной техкомпонентной схемы с бедаквилином и линезолидом для лечения взрослых пациентов с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью (то есть при резистентности к препаратам и первой, и второй линии) или если есть непереносимость или нет ответа на лечение при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью (требуется более длительная терапия препаратами второй линии). Данная схема назначается в течение 6 месяцев.
Согласно исследованию Nix-TB, проведенному в Южной Африке, данная комбинация показала эффективность у 95 из 107 человек после 6 месяцев лечения схемой и 6 месяцев последующего наблюдения. Двум пациентам лечение было продлено до 9 месяцев.
«До недавнего времени у людей, инфицированных туберкулезом с высокой лекарственной устойчивостью, были плохие варианты лечения и плохой прогноз», — передает слова доктора Франческа Конради, главного исследователя Nix-TB. «Новый режим дает надежду 9 из 10 пациентов, достигших необходимых результатов через 6 месяцев после начала лечения».
Напомним, что, по данным ВОЗ, при лечение туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью ответ на лечение составляет 34 %, а терапия может длиться до 2 лет.