Россия зарегистрировала препарат Генвоя

Новости20 August 2019

В России зарегистрирован долгожданный АРВТ-препарат производства  компании «Гилеад Сайенсиз Интернешнл» под названием Генвоя.

Об это сообщает сайт российского отделения Международной коалиции по готовности к лечению (ITCPru) со ссылкой на информацию Государственного реестра лекарственных средств

Комбинированный препарат содержит: кобицистат, тенофовир (TAF), элвитегравир и эмтрицитабин в фиксированных дозировках 150, 10, 150 и 200 мг соответственно. 

Режим приема данного препарата, как подчеркивает сайт коалиции, — одна таблетка в день. До его одобрения в России были зарегистрированы и применялись для лечения ВИЧ-инфекции только два АВРТ-препарата, работающих по принципу «вся схема в одной таблетке». Эвиплера (рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин) и Атрипла (тенофовир/эмтрицитабин/эфавиренз).

По состоянию на 2018 год только 2,2 % пациентов с ВИЧ принимали препараты такого типа. 

Препарат Генвоя (Genvoya), в отличие от всех перечисленных, вместо «старого» тенофовира, маркируемого обычно аббревиатурой TDF, содержит «новый» тенофовир, его обычно сокращают как TAF. Как считается, это вещество имеет меньше побочных эффектов, чем его предшественник. Впрочем, ранее сайт американского журнала для ВИЧ-положительных людей POZ уже сообщал со ссылкой на результаты исследования, представленные швейцарскими учеными из Swiss HIV Cohort Study (SHCS), что однозначные преимущества TAF имеет лишь для пациентов, еще до начала АРВ-терапии страдавших нарушением работы почек. 

Препарат Genvoya был одобрен в США и Европе в ноябре 2015 года и с тех пор широко применялся в западных странах. До недавнего времени в России он не был официально доступен. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera