Россия зарегистрировала препарат Генвоя

Новости20 August 2019

В России зарегистрирован долгожданный АРВТ-препарат производства  компании «Гилеад Сайенсиз Интернешнл» под названием Генвоя.

Об это сообщает сайт российского отделения Международной коалиции по готовности к лечению (ITCPru) со ссылкой на информацию Государственного реестра лекарственных средств

Комбинированный препарат содержит: кобицистат, тенофовир (TAF), элвитегравир и эмтрицитабин в фиксированных дозировках 150, 10, 150 и 200 мг соответственно. 

Режим приема данного препарата, как подчеркивает сайт коалиции, — одна таблетка в день. До его одобрения в России были зарегистрированы и применялись для лечения ВИЧ-инфекции только два АВРТ-препарата, работающих по принципу «вся схема в одной таблетке». Эвиплера (рилпивирин/тенофовир/эмтрицитабин) и Атрипла (тенофовир/эмтрицитабин/эфавиренз).

По состоянию на 2018 год только 2,2 % пациентов с ВИЧ принимали препараты такого типа. 

Препарат Генвоя (Genvoya), в отличие от всех перечисленных, вместо «старого» тенофовира, маркируемого обычно аббревиатурой TDF, содержит «новый» тенофовир, его обычно сокращают как TAF. Как считается, это вещество имеет меньше побочных эффектов, чем его предшественник. Впрочем, ранее сайт американского журнала для ВИЧ-положительных людей POZ уже сообщал со ссылкой на результаты исследования, представленные швейцарскими учеными из Swiss HIV Cohort Study (SHCS), что однозначные преимущества TAF имеет лишь для пациентов, еще до начала АРВ-терапии страдавших нарушением работы почек. 

Препарат Genvoya был одобрен в США и Европе в ноябре 2015 года и с тех пор широко применялся в западных странах. До недавнего времени в России он не был официально доступен. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

20% за 24 недели: новый препарат бепировирсен впервые дал реальный шанс на излечение от хронического вирусного гепатита В

Стандартная противовирусная терапия гепатита В — тенофовир или энтекавир — способна подавлять размножение вируса неограниченно долго, но почти никогда не приводит к излечению. Даже после десяти лет приема таблеток функциональное излечение, определяемое как исчезновение поверхностного антигена HBsAg и устойчивое подавление ДНК вируса в течение минимум шести месяцев после отмены терапии, наступает лишь у 3% пациентов. Лечение пегилированнным интерфероном дает около 10% после трех лет, но сопряжено с тяжелыми побочными эффектами. Бепировирсен на этом фоне смотрится значительным шагом вперед: 20% функционального излечения всего за 24 недели инъекций. Достижение такого результата радикально меняет прогноз для пациентов: резко снижается риск цирроза, рака печени и смерти от печеночных осложнений, а человек освобождается от пожизненного приема таблеток.

9 June 2026
Google Chrome Firefox Opera