В России зарегистрирован новый препарат для лечения гепатита С

Новости21 August 2019

Эпклюза — так называется новое лекарственное средство — включает софосбувир и велпатасвир. Это еще одна схема прямого действия, при лечении которой не требуется использования чреватых для пациента тяжелыми побочными действиями интерферонов.

Как сообщает сайт «Международной коалиции по готовности к лечению» (ITPCru), в начале августа в России была зарегистрирована последняя из трех рекомендуемых ВОЗ безинтерферовых комбинаций софосбувир/велпатасвир (торговое наименование Эпклюза) производства компании Gilead. 

Лекарственное средство имеет режим приема одна таблетка один раз в сутки и может использоваться для лечения пациентов с любым из шести генотипов вируса гепатита С. 

Курс лечения, как указано в руководстве к препарату, составляет 12 недель. Его стоимость на отечественном рынке пока неизвестна, однако в Бразилии стоимость трехмесячного курса лечения оригинальной Эпклюзой составляет 1233 доллара США. 

Как отмечают эксперты, есть вероятность, что в России цена препарата окажется значительно выше. Так, по данным отчета IPTCru, в 2018 году стоимость курса лечения препаратами прямого действия в нашей стране варьировалась в пределах от 388 до 800 тысяч рублей. 

Кроме ВОЗ Эпклюза одобрена для применения рядом других международных организаций — Европейской ассоциации по изучению болезней печени (EASL) и Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD).

Ранее в России были одобрены к применению две другие пангенотипные безинтерфероновые комбинации для лечения гепатита С — лекапревир/пибрентасвир, а также софосбувир и даклатасвир в виде отдельных препаратов. В первом полугодии 2019 года средневзвешенные цены на них составили 623 435 рублей и 642 041 рубль соответственно.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

4 August 2026
Google Chrome Firefox Opera