Комитет по предупреждению пыток выявил ряд серьезных нарушений в казанской психбольнице

Новости8 October 2019

После того, как Росфиннадзор Татарстана посчитал передачу больнице АРВТ-препаратов местным центром СПИД «необоснованными расходами» ее пациенты не получали необходимой терапии вовсе. 

Как сообщает «Бизнес Online», в 2018 году при посещении Европейским комитетом по предупреждению пыток и бесчеловечного или унижающего достоинство обращения стационарной части Казанской психиатрической больницы («Казанская ПБСТИН») сотрудниками организации было обнаружено ряд нарушений прав пациентов.

Соответствующее заключение недавно опубликовано на сайте Совета Европы.

В частности, проверяющие содержащимся в учреждении 28 пациентам с ВИЧ-инфекцией не было создано необходимых условий для адекватного обеспечения препаратами антиретровирусной терапии. 

В официальных комментариях власти Российской Федерации проблему признали, уточнив, что местный Центр СПИД не поставляет лекарства в психбольницу, начиная с 2013 года, после проверки управления Росфиннадзора в Республике Татарстан. 

Тогда ведомство посчитало, что передача больнице препаратов антиретровирусной терапии является «фактом несанкционированного перераспределения антивирусных препаратов»  и квалифицировала действия врачей как «необоснованные расходы». 

В ответе также говорится, что на данный момент, врачи Центра СПИД наблюдают пациентов психиатрической больницы на договорной основе, им назначая только те препараты, которые имеются в наличии у ФКУ «Казанская ПБСТИН».

Из других нарушений, отмеченных в документе, сообщается, что в клинике к пациентам с острой шизофренией применялась электросудорожная терапия без проведения анестезии, пациенты в изоляторах не имели доступ к туалету и справляли нужду в ведро, часть больных подвергалась непрерывной четырехточечной фиксации в изоляторе в течение нескольких несколько дней. 

Также правозащитники обратили внимание властей на нехватку медицинского персонала и площадей, переполненность больницы пациентами.
 

ВИЧДискриминацияРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera