К 2027 году в России создадут 65 новых генетических лабораторий мирового класса

Новости23 October 2019

Технологии генетического редактирования для ВИЧ-положительных пациентов считаются самой вероятной методикой полного элиминирования вируса в организме человека.

Об этом вчера, 22 октября, в рамках рабочей встречи по реализации национального проекта «Наука» президенту РФ Владимиру Путину рассказала заместитель председателя правительства РФ Татьяна Голикова. 

С ее слов, в рамках федеральной научно-технической программы развития геномных исследований за шесть лет планируется потратить 11,2 миллиарда рублей, причем 1,3 миллиарда — уже в этом году. 

При этом направление медицины в консорциуме с другими научными и образовательными учреждениями будет представлять Институт РАН имени Энгельгардта, где будет организован Центр высокоточного редактирования и генетических технологий.

В правительстве РФ рассчитывают, что в краткосрочной перспективе (3—6 лет) при поддержке программы будут созданы: методы генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам; не менее трех лекарств для терапии заболеваний с описанной генетической этиологией; in vitro и in vivo модели заболеваний человека; универсальная технологическая платформа для получения человеческих рекомбинантных моноклональных антител, основанная на бактериальных продуцентах, и не менее пяти соответствующих препаратов против опасных инфекционных болезней и токсических состояний.

СПИД.ЦЕНТР регулярно пишет о применении технологий генетического редактирования для ВИЧ-пациентов, считающихся в настоящие дни самой вероятной методикой полного элиминирования вируса в организме человека.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Мутация CCR5 сработала снова: как пересадка от брата помогла 63-летнему пациенту избавиться от ВИЧ

Норвежские врачи сообщили о новом случае вероятного излечения от ВИЧ после трансплантации стволовых клеток. Уникальность ситуации в том, что донором выступил родной брат пациента, оказавшийся носителем редкой мутации CCR5-Δ32. После пересадки, проведенной по жизненным показаниям из-за онкогематологического заболевания, мужчина смог полностью отказаться от антиретровирусной терапии. Спустя два года в его организме не обнаруживаются следы вирусных резервуаров.

20 April 2026
Google Chrome Firefox Opera