Раннее начало терапии способно сократить число нейрокогнитивных отклонений среди людей с ВИЧ

Новости23 October 2019

Исследование, опубликованное в Clinical Infectious Diseases, говорит о том, что основными причинами нейрокогнитивных отклонений среди людей с ВИЧ являются депрессия, низкая приверженность терапии и СПИД-ассоциированные инфекции ЦНС. Но раннее начало терапии может сократить их число.

Об этом сообщает Aidsmap. Информация об отклонениях была собрана в Швейцарии, где в ходе проведения плановых осмотров ученые предложили пациентам самостоятельно заполнить соответствующие опросники. 

Несмотря на то, что за четыре года, в течение которых врачи собирали материал, пациенты стали вдвое реже сообщать о каких-либо неврологических отклонениях, ученым удалось обнаружить группы людей, среди которых проблемы с нервной системой встречались чаще всего. 

Оказалось, что основной причиной падения уровня нейрокогнитивных расстройств с 20 % до 11 % за четыре года стало ускорение начала лечения ВИЧ-положительных людей и повышение эффективности терапии. 

Основным кластером пациентов с нейрокогнитивными отклонениями оказались люди, имеющие в анамнезе СПИД-индикаторные оппортунистические инфекции (энцефалопатию, токсоплазмоз, менингит и другие), люди с диагностированной депрессией а также те, кто сообщал о нарушениях режима приема АРВ-терапии. 

Кроме того, как показали результаты опроса, люди, имеющие проблемы с нервной системой, чаще оказывались женщинами (31 % против 21 % мужчин) и ранее принимали инъекционные наркотики (18 % против 9 %).  

Ученые отметили, что людям, имеющим такие характеристики, необходимо проходить регулярную диагностику нервной системы и более обширный скрининг, который позволил бы выявить отклонения на ранней стадии. 

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, при высокой приверженности АРВ-терапия является эффективным способом профилактики расстройств ЦНС, которые остаются распространенными сопутствующими нарушениями при ВИЧ-инфекции. 

АРВТЖизнь с ВИЧЗдравоохранение

читайте также

Таблетка, растворенная в воде: долутегравир стал доступен тем, кто только появился на свет

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания к применению препарата «Тивикай ПД», разрешив использовать долутегравир для лечения ВИЧ-1 у новорожденных с массой тела от 2 кг. Решение основано на данных исследования IMPAACT 2023, результаты которого подтвердили, что у младенцев достигается терапевтическая концентрация препарата, аналогичная взрослой, при сопоставимом профиле безопасности. Теперь долутегравир можно назначать с рождения, что закрывает критический пробел в лечении самых маленьких пациентов с ВИЧ.

3 September 2026
Google Chrome Firefox Opera