Исследователи из медицинского центра в Бостоне выявили часть РНК ВИЧ, которая позволяет определить будущую эффективность лечения с использованием антител. Об этом сообщает Science Daily со ссылкой на исследование, опубликованное в Journal of Virology.
По различным причинам некоторые ВИЧ-положительные люди не могут принимать классическую антиретровирусную терапию для лечения инфекции. Для них ученые разрабатывают новую альтернативу — терапию с помощью антител.
При этом методе лечения антитела связываются с белком, который защищает вирус и помогает ему избежать иммунного ответа организма. Выяснилось, что именно этот белок содержит в себе дополнительную последовательность ДНК, изучив которую можно сделать вывод об эффективности лечения. В этом исследовании были изучены последовательности оболочки ВИЧ-1, которые предсказывают эффективность воздействия определенного типа антител.
По словам исследователей, это открытие позволит повысить эффективность лечения и снизить его стоимость, избежав применения неэффективных моноклональных антител. Раньше предсказать эффективность для конкретного пациента было невозможно.
СПИД.ЦЕНТР уже писал о новой технологии лечения с помощью антител, которая впоследствии может сократить количество резервуаров ВИЧ в организме.
Ученые из Глэдстоуна считают, что можно сократить количество инфицированных клеток при помощи новой технологии, разработанной на основе CAR-T и получившей название convertible CAR. Она создает иммунные клетки — цитоксичные Т-лимфоциты, на поверхность которых выводятся антитела, позволяющие Т-лимфоциту прикрепиться к необходимой клетке, а затем атаковать и уничтожить ее.
Преимущество convertible CAR в том, что с ее помощью к лимфоцитам можно прикрепить любое количество антител, тогда как CAR-T предполагает борьбу только с одним штаммом вируса. Это делает новую технологию пригодной для лечения ВИЧ, у которого огромное количество субтипов.