Роспотребнадзор будет производить отечественную систему редактирования генома

Новости11 November 2019

Она нужна для поиска способов лечения ВИЧ и других заболеваний. Тест-системы на этой основе точнее и чувствительнее существующих.

В Центральном НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора создали отечественный аналог системы CRISPR/CAS, позволяющей направленно вносить изменения в генетический аппарат клеток человека. Об этом сообщается на сайте ведомства. В ближайшее время планируется использовать генную терапию в лечении ВИЧ и других заболеваний.

«Сегодня, ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора разработал собственную платформу по производству компонентов системы направленного редактирования генома CRISPR и получил российский патент на свое изобретение. Специалисты института готовят заявку в Международное патентное ведомство (WIPO)», — цитируются в пресс-релизе слова главного государственного санитарного врача РФ Анны Поповой.

Эта разработка, по ее словам, может стать универсальным инструментов для лечения многих социально значимых инфекций, в частности ВИЧ, а также наследственных и приобретенных заболеваний: рака, аутоиммунных и орфанных болезней. Благодаря этой технологии ученые смогут вести исследования, создавать тест-системы и препараты нового поколения.

Причем тест-системы на основе CRISPR обладают большей чувствительностью по сравнению с классическими наборами на основе ПЦР (полимеразной цепной реакции) в реальном времени. Например, они позволяют проводить диагностику прямо у постели больного или в полевых условиях без применения специализированного высокотехнологичного оборудования. Кроме того, их можно использовать для тонких диагностических процедур, например, для проведения генотипирования возбудителей инфекционных заболеваний и определения резистентности к антибиотикам.

Ранее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что Россия наряду с другими странами намерена активно использовать геномные технологии. Об этом говорится в Федеральной научно-технической программе развития генетических технологий до 2027 года, которую весной 2019 года утвердил премьер-министр Дмитрий Медведев. В документе прописано, что в краткосрочной перспективе (3—6 лет) в России предполагается разработка технологии генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам.

Ученые уже неоднократно пытались использовать CRISPR/CAS для поиска лекарства от ВИЧ. Одно из направлений — воздействие на вирусные резервуары, где ВИЧ находится в «спящем состоянии». Там он может скрываться долгие годы даже на фоне лечения и активизироваться, когда человек по каким-то причинам перестает принимать лекарства.

Весной этого года, используя CRISPR/CAS, ученые впервые смогли удалить ВИЧ из ДНК мышей. При этом грызунам параллельно назначалась антиретровирусная терапия длительного действия. Также в 2018 году CRISPR/CAS помогла китайскому ученому Хэ Цзянькую создать ГМО-детей, устойчивых к инфицированию ВИЧ. Впоследствии ученые всего мира осудили его работу, отметив, что привнесенные профессором изменения в геном девочек непредсказуемы. Они предложили ввести глобальный запрет на редактирование человеческого генома по крайне мере на ближайшие пять лет.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera