Роспотребнадзор будет производить отечественную систему редактирования генома
В Центральном НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора создали отечественный аналог системы CRISPR/CAS, позволяющей направленно вносить изменения в генетический аппарат клеток человека. Об этом сообщается на сайте ведомства. В ближайшее время планируется использовать генную терапию в лечении ВИЧ и других заболеваний.
«Сегодня, ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора разработал собственную платформу по производству компонентов системы направленного редактирования генома CRISPR и получил российский патент на свое изобретение. Специалисты института готовят заявку в Международное патентное ведомство (WIPO)», — цитируются в пресс-релизе слова главного государственного санитарного врача РФ Анны Поповой.
Эта разработка, по ее словам, может стать универсальным инструментов для лечения многих социально значимых инфекций, в частности ВИЧ, а также наследственных и приобретенных заболеваний: рака, аутоиммунных и орфанных болезней. Благодаря этой технологии ученые смогут вести исследования, создавать тест-системы и препараты нового поколения.
Причем тест-системы на основе CRISPR обладают большей чувствительностью по сравнению с классическими наборами на основе ПЦР (полимеразной цепной реакции) в реальном времени. Например, они позволяют проводить диагностику прямо у постели больного или в полевых условиях без применения специализированного высокотехнологичного оборудования. Кроме того, их можно использовать для тонких диагностических процедур, например, для проведения генотипирования возбудителей инфекционных заболеваний и определения резистентности к антибиотикам.
Ранее СПИД.ЦЕНТР писал о том, что Россия наряду с другими странами намерена активно использовать геномные технологии. Об этом говорится в Федеральной научно-технической программе развития генетических технологий до 2027 года, которую весной 2019 года утвердил премьер-министр Дмитрий Медведев. В документе прописано, что в краткосрочной перспективе (3—6 лет) в России предполагается разработка технологии генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекции и вирусным гепатитам.
Ученые уже неоднократно пытались использовать CRISPR/CAS для поиска лекарства от ВИЧ. Одно из направлений — воздействие на вирусные резервуары, где ВИЧ находится в «спящем состоянии». Там он может скрываться долгие годы даже на фоне лечения и активизироваться, когда человек по каким-то причинам перестает принимать лекарства.
Весной этого года, используя CRISPR/CAS, ученые впервые смогли удалить ВИЧ из ДНК мышей. При этом грызунам параллельно назначалась антиретровирусная терапия длительного действия. Также в 2018 году CRISPR/CAS помогла китайскому ученому Хэ Цзянькую создать ГМО-детей, устойчивых к инфицированию ВИЧ. Впоследствии ученые всего мира осудили его работу, отметив, что привнесенные профессором изменения в геном девочек непредсказуемы. Они предложили ввести глобальный запрет на редактирование человеческого генома по крайне мере на ближайшие пять лет.