Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ускоренном порядке выдало разрешение на использование препарата Брукинза. Он подходит для взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, до это проходивших терапию как минимум один раз. Информация размещена на официальном сайте FDA.
Как объяснили эксперты, мантийноклеточная лимфома хорошо поддается первоначальному лечению, но обычно у пациентов случается рецидив, либо организм просто перестает реагировать на лечение, из-за чего раковые клетки продолжают размножаться.
Исследования нового препарата среди таких пациентов продемонстрировали сокращение раковых опухолей у 84 % участников в течение 19 месяцев. Вторичная терапия для людей с рецидивом может стать новой возможностью достичь ремиссии.
Основные побочные эффекты Брукинзы — сокращение количества белых кровяных телец нейтрофилов и тромбоцитов, инфекции верхних дыхательных путей, снижение уровня гемоглобина, диарея и кашель.
Во время лечения пациентам рекомендуется защищаться от солнца, так как прямое воздействие солнечных лучей может привести к образованию злокачественных опухолей, в том числе и к раку кожи.
Мантийноклеточная лимфома является редким подвидом неходжкинских лимфом. Как объясняют авторы статьи, к моменту диагностики лимфома обычно успевает распространиться на лимфатические узлы, костный мозг и другие органы, что осложняет ее лечение.
Как писал СПИД.ЦЕНТР, у людей с ВИЧ риск заболевания неходжкинскими лимфомами в 77 раз выше, чем у остальной популяции. При этом в России уровень онкологических заболеваний среди ВИЧ-положительных людей растет.