Об этом представители британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK) заявили в рамках российской встречи фармпроизводителей с ВИЧ-активистами, прошедшей 16—18 октября в Екатеринбурге.
GSK не смогли назвать точные сроки регистрации Джулуки (долутегравир/рилпивирин) и Довато (долутегравир /ламивудин), но указали на то, что по этому направлению ведется активная работа.
Как ранее рассказывал СПИД.ЦЕНТР, Джулука и Довато представляют собой двухкомпонентные режимы терапии на базе долутегравира. То есть в их состав входят только два препарата, а не три и более, как это предполагают стандартные схемы лечения.
При этом Джулука назначается для лечения ВИЧ у взрослых, чья вирусная нагрузка была стабильно подавлена на протяжении по меньшей мере шести месяцев на фоне приема АРТ. Довато может назначаться пациентам сразу, то есть без опыта приема антиретровирусной терапии.
Кроме этого, в GSK отметили, что на данный момент начата процедура регистрации комбинированного АРВ-препарата Триумек (долутегравир/абакавир/ламивудин). С этой целью фармпроизводителем уже было подано регистрационное досье.
В GSK обратили внимание, что в России крайне затруднен доступ пациентов к комбинированным формам лекарств (три в одном). АРТ-схемы часто разбиваются на монокомпоненты, что, по мнению представителей компании, является неправильной и крайне сомнительной позицией и ставит под угрозу достижение целей «90-90-90».