Министерство здравоохранения собирается определить «взаимозаменяемость» для 95 % лекарственных препаратов, зарегистрированных в России. Об этом сообщает государственное агентство ТАСС со ссылкой на слова заместителя главы Минздрава Дмитрия Костенникова, прозвучавшие на заседании комитета Совета федерации по социальной политике.
Само понятие «взаимозаменяемости» появилось в российском законодательстве в июле 2015 года, а в ноябре Госдума приняла в первом чтении соответствующий законопроект.
Целью инициативы, как отмечает РБК, является вытеснение западных препаратов с рынка и переход к использованию аналогичных препаратов российского производства. Считается, что «взаимозаменяемость» определяется на основании эквивалентности фармацевтических субстанций, лекарственной формы, состава вспомогательных веществ и отсутствии клинически значимых различий в случае приема препарата-заменителя пациентом.
В настоящее время такая эквивалентность установлена только для 16 % препаратов, уточняет ТАСС.
Ранее СПИД.ЦЕНТР уже рассказывал, как переориентация государственных закупок с оригинальных препаратов на отечественные дженерики обернулась частичным уходом многих крупных западных производителей с российского рынка, что уже привело к негативным последствиям для людей, больных муковисцидозом и некоторыми другими заболеваниями, не имеющих возможности принимать препараты отечественного производства из-за более выраженных, по сравнению с оригинальным препаратом, побочных эффектов этих лекарств.
Комментируя слова замминистра, РБК напоминает, что ранее глава благотворительного фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава уже высказывалась против массового импортозамещения в медицинской отрасли.