Члены национального конгресса США требуют проверить компанию Gilead

Новости20 December 2019

Члены Конгресса США заинтересовались тем, как именно компания разработала и запатентовала препарат для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции Дескови.

Об этом сообщает американский журнал POZ, уточняя, что причиной разбирательства стало требование Gilead продлить срок действия патента на препарат.

Как отметили члены американского парламента в открытом письме, адресованном Ведомству по патентам и товарным знакам США, они опасаются, что Gilead намеренно откладывал выпуск Дескови на рынок для того, чтобы максимизировать прибыль от продаж Трувады, то есть средства ДКП (PrEP) предыдущего поколения — более токсичного и несовершенного. 

Ранее Gilead уже подвергался обвинениям со стороны ВИЧ-активистов. Они считают, что компания намеренно затягивала разработку нового тенофовира (TAF), входящего в состав Дескови, с корыстными целями. Эти действия компании сами по себе нарушили права пациентов с ВИЧ-инфекцией на получение более современного и безопасного препарата АРВТ. 

Месяц назад на компанию также подало в суд правительство США за то, что компания «умышленно пренебрегла» государственными патентами на метод доконтактной профилактики ВИЧ (ДКП) и преувеличила свой вклад в изобретение методики ДКП, монополизировав на долиге годы производство средств доконтактной профилактики. 

В случае, если иск будет удовлетворен, цены на ДКП в США могут существенно снизиться.  Напомним, что при себестоимости производства одной упаковки всего в шесть долларов стоимость годового курса Трувады в США до появления Дескови составляла порядка 20 тысяч долларов.
 

Google Chrome Firefox Opera