Члены национального конгресса США требуют проверить компанию Gilead

Новости20 December 2019

Члены Конгресса США заинтересовались тем, как именно компания разработала и запатентовала препарат для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции Дескови.

Об этом сообщает американский журнал POZ, уточняя, что причиной разбирательства стало требование Gilead продлить срок действия патента на препарат.

Как отметили члены американского парламента в открытом письме, адресованном Ведомству по патентам и товарным знакам США, они опасаются, что Gilead намеренно откладывал выпуск Дескови на рынок для того, чтобы максимизировать прибыль от продаж Трувады, то есть средства ДКП (PrEP) предыдущего поколения — более токсичного и несовершенного. 

Ранее Gilead уже подвергался обвинениям со стороны ВИЧ-активистов. Они считают, что компания намеренно затягивала разработку нового тенофовира (TAF), входящего в состав Дескови, с корыстными целями. Эти действия компании сами по себе нарушили права пациентов с ВИЧ-инфекцией на получение более современного и безопасного препарата АРВТ. 

Месяц назад на компанию также подало в суд правительство США за то, что компания «умышленно пренебрегла» государственными патентами на метод доконтактной профилактики ВИЧ (ДКП) и преувеличила свой вклад в изобретение методики ДКП, монополизировав на долиге годы производство средств доконтактной профилактики. 

В случае, если иск будет удовлетворен, цены на ДКП в США могут существенно снизиться.  Напомним, что при себестоимости производства одной упаковки всего в шесть долларов стоимость годового курса Трувады в США до появления Дескови составляла порядка 20 тысяч долларов.
 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera