Ученые из России и Японии создали экспресс-тест на коронавирус

Новости16 March 2020

Технология позволяет проводить тестирование в больницах, мобильных лабораториях, школах и офисах. Запуск полномасштабного тестирования планируется в апреле 2020 года.

Российские и японские ученые создали тест для диагностики COVID-19, сообщает Российский фонд прямых инвестиций. Он позволяет получить высокоточный результат спустя 30 минут и открывает возможности массового оперативного тестирования вне лабораторий, отмечает РФПИ.

Технология тестирования подходит как для стационарных, так и для мобильных лабораторий. Использовать ее можно также в местах массового скопления людей, включая больницы, школы, офисы, аэропорты и вокзалы.

Система применяет метод изотермальной молекулярной диагностики SmartAmp, которая не уступает в точности применяемой сейчас технологии ПЦР (полимеразно-цепной реакции) и даже превосходит ее по скорости тестирования.

Запуск полномасштабного тестирования планируется в апреле 2020 года. Предварительные заявки на покупку свыше 500 тысяч тестов уже сделали клиники и лаборатории ОАЭ, Саудовской Аравии, Австрии, подтвердив высокую точность теста.

Как сообщается на сайте стопкоронавирус.рф, который запустило российское правительство для информирования граждан, частные медицинские организации не проводят исследования на новый коронавирус. В государственных больницах берут анализы у тех, кто в течение последних 14 дней пересекал границу одной из стран с неблагополучной эпидемиологической ситуацией (Китай, Корея, Иран), жалуется на симптомы ОРВИ и посещал страны, где есть хотя бы один случай коронавируса.

В Москве сдать анализы на коронавирус можно в больнице ЦКБ РАН в Коммунарке и Инфекционной клинической больнице № 1.

ЗдравоохранениеКоронавирусТестирование

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera