НКО призвали Gilead отказаться от патента на ремдесивир на фоне пандемии коронавируса

Новости30 March 2020

Ремдесивир считается одним из перспективных препаратов для лечения от коронавируса. Однако его эффективность еще предстоит подтвердить в ходе клинических испытаний.

Общественные организации просят фармкомпанию принять меры по обеспечению доступа к экспериментальному препарату Ремдесивир для лечения COVID-19.

В открытом письме на имя исполнительного директора Gilead Дэниела О’Дэя, которое опубликовано на сайте «Врачей без границ», говорится: «Мы требуем, чтобы компания Gilead немедленно приняла меры, нацеленные на максимально быстрое обеспечение доступа к экспериментальному препарату Ремдесивир для лечения COVID-19 в преддверии результатов клинических испытаний, доказывающих его эффективность».

Письмо подписали крупнейшие общественные организации, работающие в сфере доступности лекарств для лечения таких социально значимых заболеваний, как ВИЧ, вирусные гепатиты, туберкулез, малярия. Среди подписавших Международная коалиция по готовности к лечению,  «Врачи без границ», «Глобальная сеть людей, живущих с ВИЧ», Oxfam и другие.

В частности, общественники просят Gilead объявить о том, что компания не будет осуществлять эксклюзивные права в отношении Ремдесивира, обнародует все данные, необходимые для производства и поставок генерических версий препарата и начнет политику большей прозрачности в отношении Редмесивира.

Сейчас, как отмечается, в письме, Gilead владеет первичными патентами на Ремдесивир более чем в 70 странах мира. Эти патенты могут помешать выходу на рынок генериков вплоть до 2031 года, говорится в письме.

Ранее Gilead подала заявку на признание Ремдесивира орфанным препаратом. Это могло заблокировать передачу прав на производство аналогов продукта  и позволить Gilead единоправно получать прибыль с его продажи. Однако после обрушившейся критики в сторону компании она отказалась от присвоения Ремдесивиру статуса «орфанного».

Как ранее рассказывал «СПИД.ЦЕНТР», Ремдесивир, как и ингибиторы протеазы ВИЧ, был первоначально разработан для лечения совсем другого заболевания, вируса Эбола, но теперь компания Gilead в партнерстве с китайскими органами здравоохранения собирается проверить его в рандомизированных контролируемых испытаниях: сможет ли он использоваться в качестве лекарства от коронавируса. Ремдесивир упоминается в методических рекомендациях российского Минздрава среди препаратов, которые сейчас проходят клинические испытания. Также проводятся испытания Умифеновира и Фавипиравира.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera