Gilead заявила об эффективности Ремдесивира на ранних стадиях развития COVID-19

Новости29 April 2020

Фармкомпания Gilead заявила, что противовирусный препарат Ремдесивир помог улучшить состояние пациентов, которые принимали его на ранней стадии заболевания. Кроме того, прием лекарства показал одинаковые результаты среди тех, кто принимал его в течение пяти дней, и тех, кто проходил десятидневный курс лечения.

Фармпроизводитель отчитался о результатах третьей фазы клинических испытаний Ремдесивира, который считается одним из перспективных средств лечения COVID-19. В рамках исследования, сообщает фармкомпания, 62 % пациентов, получивших в начале лечения (в течение десяти дней после проявления симптомов) Ремдесивир, выписали из больницы. В то же время выписались 49 % пациентов, которые получали препарат на более поздних сроках, говорится в релизе Gilead. Кроме того, пятидневный и десятидневный курсы лечения тяжелых пациентов с коронавирусом показали одинаковый уровень эффективности.

Как минимум 52 % участников исследования были выписаны из больницы после четырнадцати дней лечения, при этом сообщается о «клиническом выздоровлении» по меньшей мере 53 % из этих пациентов. Как отметили в компании, пятидневный курс вместо десятидневного поможет охватить больше пациентов с учетом текущего запаса препарата. «Это особенно важно в условиях пандемии, когда нужно помочь больницам и медицинским работникам вылечить как можно больше пациентов, остро нуждающихся в помощи», — заявила главный медицинский специалист Gilead Мердад Парси. Всего в исследовании участвовали 397 пациентов.

На днях СПИД.ЦЕНТР сообщал, что Всемирная организация здравоохранения по ошибке опубликовала черновик документа с результатами исследования Ремдесивира. В документе говорилось, что препарат не улучшает состояние пациентов и имеет сильные побочные эффекты.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera