Ученые проверили новую стратегию вакцинирования от ВИЧ на обезьянах. Она оказалась эффективной и долговременной
Исследователи из Центра изучения СПИДа Эмори вместе с коллегами по всей Северной Америке смогли создать вакцину, которая обеспечила выработку у макак-резусов клеточного и гуморального иммунитета. Оказалось, что такая стратегия лучше и дольше защищает организм от попадания в него инфекции. Ученые надеются, что полученные результаты также могут повлиять на подход научного сообщества к разработке вакцины против COVID-19.
Согласно авторам работы, ключ к заметно улучшенной эффективности вакцины против вирусной инфекции — это союз нейтрализующих антител и клеточного иммунитета. «Основные усилия по созданию вакцины от ВИЧ сфокусированы на стимулировании иммунной системы производить нейтрализующие антитела, которые способны инактивировать вирус, — поясняет один из авторов работы, профессор Эрик Хантер. — Мы разработали нашу вакцину так, чтобы она также генерировала сильный клеточный иммунный ответ, который был бы нацелен на ткани слизистой оболочки, чтобы две составляющие иммунного ответа взаимодействовали для обеспечения лучшей защиты».
Для исследования взяли пятнадцать особей макаки-резуса и разделили их на три равные группы. Результаты исследования обнародованы в журнале Nature Medicine. Как отмечает Американская ассоциация содействия развитию науки, эти результаты также могут повлиять на подход научного сообщества к разработке вакцины против COVID-19.
Первой группе ввели инъекции белков оболочки ВИЧ (env), который стимулирует выработку антител, а также соединение адъювант, которое используют для усиления иммунного ответа. Вторая группа получила те же вещества и вдобавок инъекции трех различных аттенуированных вирусов с содержанием вирусных белков gag, которые стимулируют клеточный иммунитет. Третья, контрольная группа получала только адъювант.
Спустя сорок недель всем животным сделали бустерные инъекции только с белком env. Еще через четыре недели ученые начали еженедельно вводить в организм испытуемых инъекции с вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО, аналог ВИЧ среди обезьян). Этот этап длился в течение десяти недель.
«Наши результаты показали, что на начальном этапе в двух экспериментальных группах был достигнут существенный уровень защиты от вирусной инфекции, связанный с высоким титром нейтрализующих антител, особенно, в группе, которая получила только env», — отмечает еще одна соавтор исследования, профессор Синтия Дердейн.
Еще более значимо, что несколько обезьян, получивших белки env и gag, не заразились даже несмотря на неустойчивый уровень нейтрализующих антител. «Это интригующий результат, поскольку считается, что повышение активности нейтрализующих антител имеет решающее значение для эффективности вакцины, но достичь этого трудно», — добавляет Дердейн.
Также ученые обратили внимание на продолжительность действия вакцины. «Когда мы повторно обследовали животных через год после вакцинации, животные, получившие комбинацию env+gag, продемонстрировали существенное увеличение продолжительности защиты».
Команда будет использовать полученные результаты для уточнения подхода к разработке вакцин. «Мы считаем, что такой же подход может быть осуществим и для других патогенов, включая грипп, туберкулез, малярию и, теперь, COVID-19», — отмечают исследователи.