Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах

Новости10 June 2020

Уральский приборостроительный завод отзывает из больниц аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» для дополнительной проверки. Ранее в нескольких больницах произошли пожары, предположительно, из-за неисправностей в этих аппаратах.

«Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» производства АО «Уральский приборостроительный завод», срок действия не ограничен, (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) сообщает об отзыве медицинского изделия», — сообщает РИА «Новости».

В письме, которое подписал временный гендиректор завода Александр Морозов, говорится о решении провести дополнительную проверку аппаратов на функциональность и безопасность. Проверки могут проводиться как на территории завода-изготовителя, так и по месту фактического нахождения ИВЛ. Все расходы завод готов взять на себя и гарантирует возврат оборудования в исправном состоянии.

Аппараты ИВЛ «Авента-М» использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование этих аппаратов ИВЛ на время расследования.

Двенадцатого мая в отделении реанимации в больнице Святого Георгия на Северном проспекте в Санкт-Петербурге произошел пожар, жертвами которого стали шесть человек. Сообщалось, что причиной пожара стало возгорание аппарата ИВЛ «Авента-М». До этого персонал больницы использовал импортные «Гамильтон» и «Чрит Бейгер». Однако на фоне пандемии их стало не хватать, и тогда в клинику поставили собранный на Урале аппарат.

В тот день в концерне «Радиоэлектронные технологии», в который входит Уральский приборостроительный завод, заявили, что аппараты прошли все необходимые проверки, в том числе при повышенной нагрузке, и что нареканий к ним до сих пор не было.

ЗдравоохранениеКоронавирусРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera