В «Векторе» начались клинические испытания химиопрепарата против оспы

Новости17 September 2020

Новосибирский научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» объявил о начале первой фазы клинических испытаний нового отечественного химиопрепарата НИОХ-14 против оспы. Эффективность и безопасность препарата проверят 90 добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет.

В конце июля подведомственный Роспотребнадзору центр «Вектор» получил разрешение на проведение клинических испытаний. В ведомстве пояснили, что пока в России нет ни одного химического препарата для лечения и экстренной профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных заболеваний. 

При этом Роспотребнадзор добавил, что два года назад Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) зарегистрировало первый и единственный на настоящий момент препарат, предназначенный для лечения натуральной оспы — Тековиримат (Tecovirimat, TPOXX).

Последний случай заболевания человека натуральной оспой выявили в октябре 1977 года в Сомали. Спустя три года официально объявили о победе над болезнью. Сейчас право на хранение вируса есть только у новосибирского центра «Вектор» и американского Центра по контролю и профилактике заболеваний.

Одновременно с этим в «Векторе» работают над созданием вакцины от коронавируса. По словам ведущего научного сотрудника Ильназа Иматдинова, первую партию препарата планируется выпустить в ноябре этого года. 

Его коллега, заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа «Вектора» Александр Рыжиков, сообщил сегодня, что разработчики готовятся опубликовать первые результаты испытаний.

«Результаты исследований мы готовим к публикации. Но, естественно, мы хотим защитить также наши результаты от неправомерного использования, поэтому прежде всего мы акцентируемся на подготовке патентов по вакцине. Прочитать о первых результатах можно будет в ближайшие месяцы как в отечественных, так и в зарубежных научных изданиях», — сказал Александр Рыжиков в прямом эфире Роспотребнадзора в Инстаграме.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», люди с ВИЧ теряют иммунитет к оспе из-за «иммунной амнезии»: их иммунная система со временем может перестать вырабатывать иммунный ответ на некоторые заболевания, даже если ранее была проведена вакцинация.

МедицинаРоссияЭпидемия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera