В США одобрили использование Ремдесивира для лечения коронавируса

Новости23 October 2020

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение противовирусного препарата Ремдесивир для лечения коронавируса. Недавно ВОЗ заявляла, что он практически не влияет на исход болезни. 

Ремдесивир (торговое название — Veklury) стал первым и единственным одобренным регулятором препаратом для лечения коронавируса в США. Как пояснил производитель, компания Gilead Sciences, лекарство широко доступно в больницах по всей стране.

В компании уточнили, что препарат следует принимать только тем пациентам, которые нуждаются в госпитализации.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», Всемирная организация здравоохранения усомнилась в эффективности четырех лекарств от коронавируса. По данным специалистов, они практически не влияют на исход болезни. Речь шла о препаратах Ремдесивир, Гидроксихлорохин, Лопинавир и Интерферон.

В апреле этого года ВОЗ по ошибке опубликовала черновик документа с результатами исследования Ремдесивира. В документе говорилось, что препарат не улучшает состояние пациентов и имеет сильные побочные эффекты.

В мае Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное применение Ремдесивира, позволив врачам вводить его внутривенно госпитализированным пациентам с подтвержденным диагнозом COVID-19. Однако безопасность и эффективность на тот момент еще изучались.

Первоначально препарат создали в рамках тестирования для лечения гепатита С и респираторно-синцитиального вируса.

По данным Financial Times, единственным препаратом, доказавшим эффективность при лечении коронавируса, считается Дексаметазон — стероид, который может вызывать у человека чувство эйфории и внезапные приливы энергии. Именно им вместе и Ремдесивиром лечили президента США Дональда Трампа, когда тот заразился коронавирусом.

КоронавирусМедицинаСША

читайте также

Прекращение приема доконтактной профилактики: причины и пути возобновления

По данным исследования среди группы МСМ, опубликованного в журнале AIDS, причины, по которым люди прекращают доконтактную профилактику ВИЧ (PrEP), в США столь же разнообразны, как и те, по которым они начинают ее принимать. Многие прекращают прием по личным причинам, включая изменение образа жизни, другие сталкиваются с внешними препятствиями для продолжения приема. В результате эксперты подчеркивают необходимость индивидуальных, комплексных стратегий возобновления приема PrEP с обязательной проверкой целесообразности в каждой конкретной ситуации.

11 November 2026
Google Chrome Firefox Opera