СМИ: AstraZeneca срывает сроки поставок вакцины в Великобританию

Новости5 November 2020

Фармацевтическая компания AstraZeneca, которая разработала вакцину от коронавируса совместно с оксфордскими учеными, срывает сроки ее поставок в Великобританию. К концу года правительство страны сможет получить только 4 % от запланированного объема в 100 миллионов доз препарата.

В середине мая власти Великобритании сообщили, что британско-шведская фармкомпания AstraZeneca поставит в страну около 30 миллионов доз вакцины от коронавируса к сентябрю этого года. Всего же производитель должен был поставить в общей сложности 100 миллионов доз для массовой вакцинации. Эти договоренности были основаны на предположениях о том, что «все будет работать нормально и никаких сбоев не произойдет».

Как пишет The Financial Times со ссылкой на главу целевой рабочей группы правительства Великобритании по вакцинам Кейт Бингем, к концу года из 100 миллионов доз страна получит только 4 миллиона. 

Власти Великобритания также заказали 10 миллионов доз препаратов у консорциума BioNTech – Pfizer, а также партии вакцин у Janssen и Novavax.

На срывы поставок могли повлиять приостановки испытаний препарата. Как писал «СПИД.ЦЕНТР», испытания одной из самых перспективных вакцин были приостановлены с 6 сентября после того, как у двух участниц выявили редкое неврологическое заболевание — поперечный миелит.

В середине октября бразильские власти сообщили о смерти 28-летнего врача, который участвовал в испытаниях вакцины от AstraZeneca. Точная причина смерти не раскрывается из соображений этики и конфиденциальности. FDA решил детальнее изучить побочные эффекты вакцины и запросил данные о более ранних испытаниях.

ВакцинаКоронавирусЭпидемия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera