Из московской аптеки изъяли контрафактные препараты от коронавируса на два миллиона рублей

Новости13 November 2020

Росздравнадзор изъял из аптеки «Каскад здоровья» предположительно контрафактные препараты, которые используются для лечения коронавируса. Речь идет о левилимабе и тоцилизумабе, которые входят в рекомендации Минздрава.

«В ходе осмотра обнаружены предположительно контрафактные препараты, применяемые при лечении пациентов с COVID-19. Также в аптеке обнаружены предположительно незарегистрированные лекарственные препараты, применяемые при лечении пациентов с COVID-19, турецкого производства», — сообщили сотрудники ведомства.

Предполагаемая сумма реализации составила более двух миллионов рублей, добавили в Росздравнадзоре.

Речь идет о левилимабе и тоцилизумабе. Изначально эти препараты предназначались для лечения ревматологических заболеваний, их также включили в рекомендации Минздрава по лечению, диагностике и профилактике новой коронавирусной инфекции. 

Левилимаб (ТН Илсира) производит компания «Биокад», лекарство зарегистрировали по ускоренной схеме, по показанию острого респираторного дистресс-синдрома с повышенным высвобождением цитокинов. Тоцилизумаб и левилимаб относятся к группе ингибиторов интерлейкина-6, это рецептурные препараты. Сейчас их применяют при «цитокиновом шторме» — одном из самых тяжелых осложнений коронавирусной инфекции.

Теперь ООО «Каскад здоровья» могут привлечь к административной ответственности по ст. 6.33 КоАП РФ (Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок).

ЗдравоохранениеКоронавирусМедицина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera