Иммунолог объяснил ложноположительные тесты на ВИЧ при испытаниях австралийской вакцины

Новости11 December 2020

Ложноположительные тесты на ВИЧ, которые обнаружили у участников испытаний австралийской вакцины от коронавируса, помешают работе ученых, но сам препарат не несет опасности, говорит врач-иммунолог, специалист по особо опасным инфекциям Владислав Жемчугов.

«Реакция зависит от состава вакцинного материала, который использовался в разработке. А мы знаем уже, что вот этот новый коронавирус содержит фрагменты, похожие на фрагменты вируса иммунодефицита человека. Они не несут никакой опасности. Связано это с тем, что все ферменты, молекулы с похожими функциями, они одинаково устроены по строению», — приводит слова врача РИА «Новости».

В качестве примера врач привел кишечные палочки, которые схожи с дизентерией — значит, могут быть ложноположительные перекрестные реакции. Создатели тест-систем должны избегать пересечений белков или фрагментов нуклеиновых кислот.

Накануне исследователи сообщили, что приостановили испытания вакцины, поскольку у участников оказались положительные тесты на ВИЧ. Позже данные не подтвердили, поэтому результаты признали ложноположительными. 

По словам Жемчугова, вся история с вакциной может нанести репутационный вред. «Понятно, что дело не в том, что их вакцина будет вызывать ВИЧ. Но перекрестная реакция, она просто мешает работать. Просто дискредитирует эту вакцину. Как мы сможем проверять иммунный ответ на эту вакцину, если будет положительная реакция еще и на ВИЧ? Они правы. Я бы тоже такую вакцину не стал применять», — рассказал он.

ВИЧВакцинаКоронавирус

читайте также

Не ждать полгода: результаты исследования VOLITION говорят о том, что переходить на инъекции можно сразу после подавления вируса

В клиническом исследовании фазы 3b VOLITION специалисты выяснили: люди, впервые начавшие терапию ВИЧ с таблеток по схеме долутегравир/ламивудин, могут переходить на инъекционную комбинацию каботегравир/рилпивирин сразу после достижения вирусной супрессии, не выжидая длительного периода на пероральной схеме. Через 11 месяцев после перехода 88% участников сохраняли вирусную нагрузку на уровне ниже 50 копий/мл. Подавляющее большинство пациентов — 85% — при первой же возможности выбрали инъекции. Эти данные, опубликованные в журнале Open Forum Infectious Diseases, подтверждают: ранняя смена терапии безопасна, эффективна и востребована пациентами.

27 August 2026
Google Chrome Firefox Opera