«Moderna (...) объявляет о завершении производства материала для клинических испытаний своего варианта специфической вакцины-кандидата мРНК-1273.351 против варианта SARS-CoV-2, известного как B.1.351, впервые выявленного в ЮАР, и отправила дозы в Национальный институт здравоохранения (NIH) для клинического испытания фазы 1, которое будет проводиться и финансироваться Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний NIH (NIAID)», — говорится на сайте компании.
По словам разработчиков, обновленная вакцина будет «бустерной» для людей, которые уже были вакцинированы против коронавируса, и первичной для тех, кто еще не переболел и не получил препарат.
«Мы быстро переходим к тестированию обновлений вакцин, которые касаются новых вариантов вируса. Moderna стремится вносить столько обновлений, сколько потребуется для взятия пандемии под контроль», — сказал генеральный директор компании Стефан Бансель.
Недавно власти ЮАР приостановили вакцинацию препаратом от компании AstraZeneca. Они заявили о невысокой эффективности лекарства против южноафриканского штамма коронавируса. Страна даже обратилась к Индийскому институту сыворотки, выпускающему эту вакцину, забрать 1 миллион доз препарата, который был доставлен в страну в начале февраля. Вместо нее собирались применять еще неодобренную вакцину JNJ-78436735 фармкомпании Johnson & Johnson. Препарат проходит международные испытания, и пока его не одобрили ни в одной стране.
Российские разработчики «Спутника V» подали заявку на регистрацию вакцины для использования в Южной Африке. Однако местные власти опасаются, что аденовирус, используемый в препарате, может оказаться опасным для населения с высокой распространенностью ВИЧ.