В России зарегистрировали первую в мире вакцину от COVID-19 для животных

Новости31 March 2021

Ученые Россельхознадзора разработали вакцину от COVID-19 для животных. Об этом сообщил заместитель главы ведомства Константин Савенков.

Препарат «Карнивак-Ков» внесен в реестр лекарственных средств для животных Россельхознадзора. Его можно применять для вакцинации пушных зверей, собак и кошек. 

«Вакцина против коронавирусной инфекции плотоядных животных сорбированная инактивированная “Карнивак-Ков”, разработанная подведомственным Россельхознадзору Федеральным центром охраны здоровья животных, зарегистрирована в России. Сейчас это единственный в мире профилактический препарат от COVID-19 для животных», — приводит слова Савенкова ТАСС.

Массовое производство вакцины запланировано на апрель этого года. Выпускаться препарат будет в упаковках на 1, 50, 100 и 200 доз. 

Накануне глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что на следующем этапе коронавирусная инфекция может массово распространиться среди сельскохозяйственных и домашних животных. «Коронавирус еще не реализовал свой патогенный потенциал. И когда мы в течение года защитим человечество с помощью хороших вакцин, к этому моменту будут заражены домашние животные», — говорил он.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», правительство Дании собиралось уничтожить всех норок в стране. Премьер-министр страны Метте Фредериксен сообщила, что зверьки переносят коронавирус и угрожают эпидемиологической стабильности страны. «Вирус мутировал в норках и, мутировав, распространяется среди людей. Это несет в себе риск того, что вакцина (против коронавируса), которая скоро должна появиться, не будет действовать должным образом», — сообщала она.

ВакцинаКоронавирусРоссия

читайте также

Не ждать полгода: результаты исследования VOLITION говорят о том, что переходить на инъекции можно сразу после подавления вируса

В клиническом исследовании фазы 3b VOLITION специалисты выяснили: люди, впервые начавшие терапию ВИЧ с таблеток по схеме долутегравир/ламивудин, могут переходить на инъекционную комбинацию каботегравир/рилпивирин сразу после достижения вирусной супрессии, не выжидая длительного периода на пероральной схеме. Через 11 месяцев после перехода 88% участников сохраняли вирусную нагрузку на уровне ниже 50 копий/мл. Подавляющее большинство пациентов — 85% — при первой же возможности выбрали инъекции. Эти данные, опубликованные в журнале Open Forum Infectious Diseases, подтверждают: ранняя смена терапии безопасна, эффективна и востребована пациентами.

28 August 2026
Google Chrome Firefox Opera