Произведенную за рубежом вакцину «Спутник V» смогут поставлять в Россию

Новости2 April 2021

Вакцину «Спутник V», которую производят в том числе на иностранных площадках, смогут поставлять в Россию. Это поможет ускорить темп вакцинации в стране.

Как рассказал глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, они уже договорились с 10 странами о производстве «Спутника V». «Во-первых, Индия и Корея уже сейчас производят вакцину, и в апреле многие из этих предприятий выйдут на полную мощность», — приводит его словам «Интерфакс».

По подсчетам РФПИ, до июня можно провакцинировать всех желающих россиян за счет производственных возможностей, которые есть в России и в других странах.

Ранее сообщалось, что производством вакцины «Спутник V» займется подразделение китайской фармкомпании Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding. Выпуск препарата уже ведется в Бразилии и Белоруссии. 

«РФПИ и TopRidge Pharma также будут сотрудничать для регистрации и дальнейшего продвижения вакцины в Китае. TopRidge Pharma получит право на распространение вакцины в материковой части Китая, а также в Гонконге, Макао и Тайване после одобрения со стороны регулирующих органов», — говорится в сообщении РФПИ.

До этого Фонд договорился о производстве российской вакцины с другой китайской компанией — Shenzhen Yuanxing Gene-tech. Она начнет выпускать препарат с мая, общий объем производства составит более 60 миллионов доз. Тогда же запланирован запуск производства «Спутника V» в Сербии.

«Спутник V» стал первой вакциной от коронавируса, зарегистрированной в России. По данным РФПИ на 1 апреля, его применение разрешили в 58 странах.

ВакцинаКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera