В письме отмечается, что антиретровирусные препараты для людей с ВИЧ будут закупаться за счет ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете. Активисты задались вопросом: означает ли это, что люди без регистрации будут получать терапию из закупок Минздрава, а не из региональных бюджетов.
Кроме того, общественники просят объяснить, кто должен инициировать возмещение затрат на лечение — регион, где пациент прописан, или регион, в котором он будет получать препараты. Как будет работать этот механизм, если человек не состоит на диспансерном учете в своем регионе, а узнал о ВИЧ, проживая в другом городе. Также они попросили Минздрав уточнить, распространяются ли правила на бездомных, которые нигде не прописаны.
Активисты напомнили, что сейчас для постановки на диспансерный учет в Центр СПИДа нужна прописка в регионе проживания или временная регистрация по месту пребывания сроком не менее, чем на полгода. Но не все пациенты могут себе позволить быстро оформить временную регистрацию, а срок пребывания в любом городе России без регистрации — 90 суток. Кстати, в Петербургском центре это правило не работает: там на учет ставят всех людей с ВИЧ.
«Особенно острая ситуация в Москве — тут от пациентов требуют именно прописку в столице. Сегодня это единственный регион, из которого поступают жалобы от пациентов, которым отказывают в постановке на учет даже при наличии временной регистрации», — пишет «Пациентский контроль».
Активисты также привели слова главного врача одного из российских центров СПИДа о том, что в нынешнем виде документ Минздрава не имеет юридической силы. Поэтому приезжим пациентам продолжат отказывать в лечении и будут требовать оформить регистрацию по месту пребывания или прописку в столице.
«СПИД.ЦЕНТР» публиковал большой материал, в котором рассказал истории ВИЧ-положительных россиян, которым отказывали в помощи из-за отсутствия регистрации, а также изучил новое поручение Минздрава.