В России запатентовали спрей для лечения и профилактики коронавируса

Новости12 April 2021

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило патент на препарат для лечения и профилактики коронавируса «МИР-19».

Новый препарат может применяться в виде спрея для носа или ингаляции. «Он основан на применении микроРНК. Препарат безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно “выключает” копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции», — сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.

Первая фаза клинического исследования доказала безопасность и хорошую переносимость спрея. Сейчас начинается вторая фаза испытания — его протестируют на людях с коронавирусом. 

В агентстве добавили, что о разработке спрея написали в авторитетном научном журнале Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology. В статье авторы оценили противовирусный эффект «МИР-19».

В начале августа ФМБА запатентовало препарат лейтрагин для лечения вирусной пневмонии и профилактики цитокинового шторма — тяжелейшего осложнения COVID-19. Этот препарат относится к классу малых молекул, что делает его безопасным и недорогим. Во время исследований сотрудники центра выяснили, что лейтрагин также эффективнее тоцилизумаба по снижению уровня смертности.

«Уникальность разработки состоит в том, что она не повторяет зарубежный опыт. Зарегистрированный препарат содержит гексапептид формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH или его фармацевтически приемлемую соль. Это первый и единственный в мире агонист дельта-опиоидных рецепторов, используемый в практической медицине. Это же вещество также содержится в даларгине, который ранее был зарегистрирован как лекарство для лечения язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза», — говорилось на сайте Роспатента.

В феврале в СМИ появилась информация о том, что в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) модифицируют клетки пациента с ВИЧ, чтобы убрать рецептор, к которому прикрепляется вирус. После процедуры клетки инъекционно снова вводятся в организм. 

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera