Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и Центры по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после прививки.
Как пишет Reuters, у шести женщин после вакцинации развилось редкое заболевание, связанное со сгустками крови. Симптомы у них проявились через 6–13 дней после вакцинации. Одна женщина умерла, а вторая была госпитализирована в критическом состоянии, добавляет The New York Times со ссылкой на официальных лиц.
Представители фармкомпании заявили, что четкой причинно-следственной связи между событиями и вакциной от COVID-19, произведенной ее подразделением Janssen, зафиксировано не было. Однако все-таки компания отложила применение своего препарата от коронавируса в ЕС. «Мы также изучаем эти случаи с европейскими властями в сфере медицины. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — говорится в заявлении.
Ранее представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) сообщил, что агентство выявило связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом у получивших ее людей. При этом каким образом связан препарат с этим побочным эффектом, пока неясно. «Теперь мы можем сказать, что существует ясная связь с вакциной. Однако, что вызывает такую реакцию, мы до сих пор не знаем...Таким образом, в следующие несколько часов мы скажем, что связь есть, но нам еще предстоит понять, в чем она заключается», — говорил специалист.
Норвежские ученые заявляли, что тромбозы, выявленные у пациентов после вакцинации, связаны с иммунным ответом. По их данным, эта прививка может спровоцировать сильный иммунный ответ, что в свою очередь приводит к повышенному тромбообразованию при сниженном количестве лимфоцитов.