РФПИ: В Сан-Марино победили коронавирус благодаря «Спутнику V»

Новости11 May 2021

После того как в Сан-Марино начали использовать антиковидную вакцину «Спутник V», показатель среднедневного инфицирования сократился в 250 раз.

С 4 мая в Сан-Марино не зафиксировали новых случаев заражения, сообщили в Российском фонде прямых инвестиций, который спонсировал разработку «Спутника V». «Благодаря российской вакцине Сан-Марино одним из первых государств Европы начало отмену коронавирусных ограничений», — сообщили в фонде.

Смертность от коронавируса в Сан-Марино сократилась до нуля, в стране даже закрыли отделение госпиталя, где лечили пациентов с коронавирусом.

Всего в Сан-Марино живут около 34 тысяч человек. Из них первый компонент вакцины есть уже у 74 % людей старше 16 лет. Почти все вакцинированные (90 %) получили именно «Спутник V». 

В Фонде напомнили, что поствакцинационные исследования в Аргентине, Мексике и Венгрии показали, что «Спутник V» — самая безопасная и эффективная вакцина против коронавируса. Сейчас препарат зарегистрировали 64 страны с общим населением свыше 3,2 миллиардов человек.

«Ежедневная статистика по количеству заболевших демонстрирует, что успешная кампания по вакцинации препаратом “Спутник V” позволила Сан-Марино снизить количество выявленных случаев коронавируса до нуля и одним из первых государств Европы начать отмену ограничений в связи с коронавирусом. Страна вернулась к нормальной жизни, начинается восстановление экономики», — сказал глава Фонда Кирилл Дмитриев.

Недавно в России зарегистрировали однокомпонентную вакцину «Спутник Лайт». Это первый компонент вакцины «Спутник V». Эффективность препарата составила 79,4 %, что превышает показатели эффективности многих вакцин, требующих двукратного введения.

ВакцинаКоронавирусЭпидемия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera