Исследование: вакцины от пневмококка безопасны для беременных женщин с ВИЧ

Новости14 May 2021

У исследователей были противоречивые данные о влиянии пневмококков вакцин PCV-10 и PPV-23 на ВИЧ-положительных пациентов. Новое исследование внесло ясность: специалисты считают, что оба препарата эффективны и безопасны.

Пневмококковые вакцины PCV-10 и PPV-23 одинаково безопасны и эффективны у беременных женщин с ВИЧ. При этом PPV-23 может быть эффективнее, поскольку включает более широкий спектр серотипов, сообщают исследователи.

«Существует противоречивая информация относительно влияния этих вакцин на ВИЧ-положительных пациентов. Важно отметить, что полисахаридная вакцина обеспечивает защиту от 23 различных типов пневмококков, в то время как конъюгированные вакцины обеспечивают защиту до 13 типов», — рассказала доктор Адриана Вайнберг из Медицинского кампуса Аншутц Университета Колорадо.

Она добавила, что в некоторых странах, включая США, есть официальная рекомендация вводить людям с ВИЧ пневмококковые вакцины, начиная с конъюгированной, а затем и полисахаридную через восемь недель или позже.

Недостатки этой стратегии, по ее словам, включают «задержку в введении полисахаридной вакцины, которая имеет значение в нынешних условиях пневмококковой инфекции, а конъюгированная вакцина дорогая, что увеличивает финансовую нагрузку на систему здравоохранения».

«Мы выяснили, что есть биологически незначимые различия в количестве антител, которые попадали в плаценту в ответ на две вакцины, так что они обе обеспечивали одинаковый уровень защиты новорожденных. Уровни защиты у младенцев, рожденных от вакцинированных матерей, были намного выше по сравнению с младенцами, рожденными от матерей, получавших плацебо», — добавила врач.

Как сообщалось в журнале Lancet HIV, в двойном слепом многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании в Бразилии приняли участие 347 беременных женщин с ВИЧ, которые были рандомизированы на PCV-10, PPV-23 или плацебо. На момент начала исследования продолжительность беременности колебалась от 14 до 34 недель, все участницы принимали антиретровирусную терапию.

В первые четыре недели частота побочных явлений была одинаковой в группах вакцины и плацебо (3 % PCV-10, 2 % для PPV-23 и 3 % для плацебо); однако боли в месте инъекции и системные побочные реакции были более частыми в вакцинированных группах (14 % для PCV-10, 7 % для PPV-23 и 3 % для плацебо).

При рождении 67 % младенцев в группе PCV-10, 57 % в группе PPV-23 и 17 % в группе плацебо имели иммунную защиту против пяти или более серотипов.

Однако к восьми неделям она снизилась у младенцев до 19 % в группе PCV-10, 23 % в группе PPV-23 и 1 % в группе плацебо.

В целом, по словам доктора, обе вакцины были одинаково безопасными и иммуногенными у беременных женщин с ВИЧ, хотя PPV-23 включал более широкий спектр серотипов.

«Обе пневмококковые вакцины могут вводиться с безопасностью и с четкими доказательствами развития антипневмококковых антител после иммунизации у вакцинированного населения и новорожденных. Однако исследование не было достаточно масштабным, чтобы найти какие-либо различия в эффективности между вакцинами. Важно признать, что уровень антител у младенцев снизился за относительно короткий период времени и что вакцинация в этих условиях не заменяет стандартные стратегии поддержки младенцев», — добавил гематолог-онколог Джозеф Альварнас.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera