В России регистрируют новую вакцину от коронавируса

Новости28 June 2021

Министерство здравоохранения запустило процесс регистрации новой антиковидной вакцины. Она называется «ЭпиВакКорона-Н», ее разработал научный центр «Вектор» Роспотребнадзора. Это будет уже пятый отечественный препарат для профилактики ковида.

Вакцина «ЭпиВакКорона-Н» разработана с использованием пептидных антигенов, аналогичную технологию «Вектор» применял при создании предыдущего препарата — «ЭпиВакКорона». Информация о регистрации опубликована в Государственном реестре лекарственных средств, на это обратил внимание «Фармвестник».

Новый препарат создан в виде суспензии для внутримышечного введения. Испытания препарата начались в апреле этого года, первые результаты планировалось получить осенью. Как говорил гендиректор «Вектора» Ринат Максютов, эту вакцину нужно вводить три раза. Сначала пациент получает первую дозу, через 21 день — вторую, а через два месяца после этого — третью. Предполагается, что это может обеспечить более выраженный иммунный ответ у пожилых и людей с хроническими заболеваниями. 

Предыдущая вакцина от центра «Вектор» вызвала неоднозначные отзывы в научном сообществе. Кроме того, почти у половины добровольцев, получивших вакцину «ЭпиВакКорона», через девять месяцев не обнаружили антител к коронавирусу.  «По состоянию на три и шесть месяцев (после прививки. — РБК) мы фиксируем наличие антител у всех вакцинированных добровольцев. По состоянию на девять месяцев больше чем у половины добровольцев также наблюдаем детектируемый уровень антител к вирусу», — говорил Ринат Максютов.

Сейчас в России зарегистрировано четыре препарата:: «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник Лайт». Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в Москве временно приостановили вакцинацию препаратом «КовиВак» от Центра имени Чумакова РАН. 

Тем временем в России растет заболеваемость коронавирусом, а Москва и Петербург бьют рекорды по смертности от ковида. Только за последние сутки в столице умерли 124 пациента, а в Петербурге — 110.

ВакцинаКоронавирусРоссия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera