Американские ученые получили 26,5 миллионов долларов на разработку новой терапии ВИЧ

Новости19 August 2021

Объединение специалистов, известное как HIV Obstruction by Programmed Epigenetics (HOPE) Collaboratory, выиграло грант на 26,5 миллионов долларов (почти 2 миллиарда рублей). Эту сумму направят на создание новой стратегии терапии ВИЧ.

Новая стратегия затронет как инактивацию вируса, так и усилия по его полному удалению из организма, передает News Medical.

Специалисты пояснили, что сейчас большинство методов борьбы с ВИЧ использует стратегию «shock and kill» — реактивацию вируса и его уничтожение. Они же предлагают другую — «block-lock-excise», то есть уничтожение латентного вируса без реактивации. Ученые доказали, что блокирование с помощью малых молекул белка Tat, необходимого для реактивации ВИЧ, «запирает» вирус в латентном состоянии. Предполагается, что третья стадия — excise (вырезание) — станет возможной благодаря системе редактирования генома CRISPR-Cas9.

«Это принципиально иной подход к борьбе с ВИЧ, чем тот, который пытались использовать все остальные. Я думаю, что для нас чрезвычайно важно изучить широкий спектр научных подходов, чтобы как можно быстрее найти лучшее лекарство для людей, живущих с ВИЧ», — сообщили ученые.

Финансирование проект получил в рамках гранта, который продвигали Национальные институты здравоохранения (США). Руководить исследованиями будут ученые из Института Гладстона, Института Скриппс и Медицинской школы Вейл Корнел.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в августе в Кении начнется испытание новой вакцины от ВИЧ под названием HIVconsvX от Оксфордского университета. По словам создателей, она эффективна против всех штаммов вируса. Если другие потенциальные вакцины от ВИЧ пытались усилить антитела пациентов через В-клетки, то HIVconsvX активирует Т-клетки организма, которые обладают особой способностью уничтожать патогены. Они нацелены на атаку слабых мест вируса. 

Петербургские ученые разрабатывают способ лечения ВИЧ на основе генной инженерии. Предполагается, что клинические исследования начнутся в 2022 году. «Если технология успешно пройдет клинические испытания, ее применение избавит от пожизненной антиретровирусной терапии многих ВИЧ-пациентов. Более того, появится надежда на создание нового класса генетических лекарств для лечения других, ранее неизлечимых заболеваний, для спасения десятков тысяч жизней», — говорили разработчики.

Google Chrome Firefox Opera