В Японии приостановили использование вакцины Moderna из-за обнаруженных примесей

Новости27 August 2021

Японский Минздрав приостановил использование вакцины от компании Moderna на территории страны из-за неизвестных примесей. Испорченными оказались почти 2 миллиона доз препарата.

По данным ведомства, изъятая партия была произведена в Испании, на предприятии одного из партнеров компании Moderna. В препарате нашли неизвестные примеси, размер которых составляет несколько миллиметров. Каким образом эти вещества попали в препарат, пока неизвестно, передает агентство Kyodo.

Всего из центров вакцинации изъяли около 1,63 миллиона доз вакцин. 

Недавно Moderna сообщила о задержках в поставках на рынки других стран из-за проблем с лабораторными испытаниями у одного из партнеров-производителей. О каком конкретно партнере идет речь, представители компании не уточнили.

В Японии помимо препаратов компании Moderna применяются вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и американо-германского консорциума компаний Pfizer и BioNTech. На данный момент в стране первую дозу вакцины получили 68,1 миллиона человек (53,6% населения), а две дозы — 54,1 (42,6%).

В начале августа Moderna объявила о запуске испытаний двух вакцин от ВИЧ. Речь идет о вакцинах мРНК-1644 и мРНК-1574. Технология мРНК — это метод искусственного воссоздания возбудителя вируса, который затем используется для основы вакцины. Данные о расшифрованном геноме вируса вводятся в компьютер, автоматизированная система обрабатывает информацию и печатает вакцину на специальном принтере.

Moderna использовала этот метод при создании своей вакцины от коронавируса, и она оказалась эффективной. После этого разработчики решили создать по этому принципу и препарат от ВИЧ.

ВакцинаКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera