Компания ViiV анонсировала третье поколение ингибиторов интегразы

Новости28 September 2021

Предварительные данные показали, что S-365598 обладает высоким генетическим барьером и профилем резистентности, отличными от долутегравира и каботегравира. По мнению специалистов, его можно будет принимать один раз в три месяца или даже реже.

ViiV Healthcare объявила о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения с компанией Shionogi на разработку ингибитора интегразы ВИЧ третьего поколения. Препарат называется S-365598, клинические испытания на людях должны начаться в 2023 году.

Препарат S-365598 — это ингибитор переноса цепи интегразы третьего поколения (INSTI) с потенциалом для использования в схемах ВИЧ сверхдолгого действия, говорится на сайте ViiV Healthcare.

Сейчас проводятся доклинические исследования. Первые испытания на людях должны начаться к 2023 году.

«Наши 20-летние отношения с Shionogi были невероятно успешными — мы создали два важнейших лекарства от ВИЧ. Долутегравир сейчас принимают 17 миллионов человек во всем мире, а каботегравир позволил нам разработать первый режим лечения длительного действия. С сегодняшним объявлением о лицензировании третьего ингибитора интегразы от Shionogi мы продолжим это сотрудничество», — сказала Кимберли Смит, доктор медицинских наук, руководитель отдела исследований и разработок ViiV Healthcare.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

17 May 2026
Google Chrome Firefox Opera