«Спутник V» адаптируют к новому штамму коронавируса «омикрон»

Новости30 November 2021

В Центре им. Гамалеи доработают антиковидные вакцины «Спутник Лайт» и «Спутник V», чтобы обеспечить необходимый уровень защиты от нового штамма «омикрон». Уже в следующем году специалисты планируют произвести более 3 миллиардов доз адаптированного препарата.

Экспериментальная работа по адаптации вакцины под новый штамм займет не более 10 дней, пишет «Интерфакс» со ссылкой на главу Центра Александра Гинцбурга.

Специалист добавил, что прохождение разрешительных процедур и доказательство безопасности и иммуногенности вакцины займет до 50 дней «в условиях чрезвычайной ситуации, если Минздрав подожмет все регуляторные процедуры».

При этом разработчики уверены, что текущие версии «Спутника V» и «Спутника Лайт» также эффективны против «омикрон»-штамма. Модернизация состава препаратов потребуется в том случае, если он вытеснит циркулирующий вариант вируса и если защитные свойства вакцины будут ослаблены в несколько раз.

Также ученые считают, что антиковидный препарат «Мир-19», разработанный Федеральным медико-биологическим агентством, тоже эффективен против нового штамма. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, препарат действует на консервативные участки COVID-19, которые не подвержены мутациям.

«Мы ставили перед собой задачу разработки противовирусных, этиотропных, высокоспецифичных препаратов, которые бы действовали на консервативные сайты, то есть независимо от изменения линии и появления новых мутаций эти бы препараты оставались универсальными. И вот такой препарат наш институт иммунологии создал — препарат "МИР-19". Мы посмотрели 800 линий разных SARS-CoV-2, и та последовательность, на которую действует этот препарат, она не имеет ни одной мутации, в том числе у "омикрона"», — сказала Скворцова.

ВакцинаКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera