Минздрав зарегистрировал препарат для лечения коронавируса «Мир-19»

Новости23 December 2021

Министерство здравоохранения зарегистрировало новый препарат от COVID-19 под названием «Мир-19». Его разработало Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА).

Название препарата расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК». Информация о регистрации появилась на сайте агентства.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», «Мир-19» может применяться в виде спрея для носа или ингаляции, однако пока его будут использовать только в стационарных условиях. 

«Препарат основан на применении микроРНК. Он безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно “выключает” копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции», — говорила глава ФМБА Вероника Скворцова.

Она пояснила, расшифровка генома коронавируса позволила установить оптимальную мишень внутри него. Ей стала самая консервативная последовательность РНК вируса, кодирующая РНК-полимеразу. «Без этого фермента вирус утрачивает способность размножаться внутри организма», — сказала Скворцова.

В начале августа ФМБА запатентовало препарат лейтрагин для лечения вирусной пневмонии и профилактики цитокинового шторма — тяжелейшего осложнения COVID-19. Он относится к классу малых молекул, что делает его безопасным и недорогим. Во время исследований сотрудники агентства выяснили, что лейтрагин также эффективнее тоцилизумаба по снижению уровня смертности.

В феврале сообщалось, что в Федеральном медико-биологическом агентстве модифицируют клетки пациента с ВИЧ, чтобы убрать рецептор, к которому прикрепляется вирус. После процедуры клетки инъекционно снова вводятся в организм.

Коронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera