Исследование: леронлимаб показал эффективность в лечении людей с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ

Леронлимаб — это моноклональное антитело, которое блокирует проникновение ВИЧ в иммунные клетки через поверхностный белок — CCR5. Инъекционный препарат уже проверяли в рамках третьего этапа испытаний как потенциальное средство для лечения людей с ВИЧ. Его нужно было использовать в сочетании с антиретровирусной терапией. 

В новом исследовании участвовали 25 ВИЧ-положительных людей. У всех была выявлена устойчивость 4 класса, а именно — к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ), ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (ННИОТ), ингибиторам протеазы (ИП) и ингибиторам переноса цепи интегразы (ИИ). 

Ученые сравнивали эффективность леронлимаба и маравирока (ингибитор проникновения, антагонист CCR5, продается под торговыми марками Selzentry и Celsentri). По их данным, леронлимаб оказался эффективнее, сообщает Precision Vaccinations.

Специалисты установили, что даже при наличии обширной резистентности к четырем основным противовирусным классам, леронлимаб сохраняет общую активность. Кроме того, он может иметь некоторые преимущества перед маравироком в качестве клинически значимого антагониста CCR5, включая меньшее количество проблем с лекарственным взаимодействием и менее частое дозирование.

Ранее ученые сообщали, что леронлимаб может использоваться для лечения COVID-19. По их данным, он способен подавлять так называемый цитокиновый шторм — одно из самых опасных осложнений коронавирусной инфекции.  Это состояние неконтролируемой активации клеток иммунной системы в ответ на вирус. Оно возникает у некоторых пациентов и может приводить к нарушению функций внутренних органов. 

Кроме того, леронлимаб рассматривался как средство лечения онкологических заболеваний. Испытания показали, что cреди таких пациентов применение препарата приводило к уменьшению опухолей молочной железы и простаты. 

В июне этого года ученые представили результаты исследования леронлимаба на макаках, его рассматривали как средство для ДКП. Приматов разделили на три группы: первая получала высокую дозу препарата, вторая — более низкую дозу, а третья группа была контрольной. В итоге животные из первой группы были полностью защищены от вируса иммунодефицита обезьян. Во второй группе, где вводилась пониженная доза, вирус обнаружили у двух животных, а в третьей группе — у всех.