В США одобрили «тройную» вакцину от гепатита В

Новости14 January 2022

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новую вакцину для профилактики гепатита B. До этого применялись вакцины с одним антигеном, однако в состав нового препарата входит сразу три: S, pre-S1 и pre-S2.

Речь идет о вакцине под названием PreHevbrio. Ее эффективность изучалась в двух рандомизированных исследованиях, в ходе которых ученые сравнивали ее со стандартной вакциной, содержащей один антиген.

Первое исследование называлось PROTECT. В нем новая вакцина показала более высокий уровень серопротекции (91% в группе новой вакцины и 77% в группе стандартной прививки). Эти преимущества отмечались как в общей группе, так и отдельно среди участников 45 лет и старше.

Второе исследование — CONSTANT — показало, что участники, получившие тройную вакцину, также несколько чаще имели серопротекцию (99 против 95%).

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», люди с ВИЧ склонны к развитию хронического гепатита В, имеют больше осложнений и более высокий уровень смертности, чем те, у кого только гепатит. Со временем хронический гепатит В может привести к тяжелым заболеваниям печени, включая цирроз и карциному, напомнили ученые. Хотя вакцинация остается важным методом профилактики, не у всех ВИЧ-положительных пациентов может появиться достаточный уровень антител.

Поэтому ученые предложили применять новую схему ревакцинации от гепатита B для людей с ВИЧ. Пациенты, которые слабо реагируют на первоначальную прививку против ВГВ, могут получить двойную дозу рекомбинантной вакцины, если у них неопределяемая вирусная нагрузка и мало сопутствующих заболеваний.

ВакцинаГепатит

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera