Минздрав одобрил клинические испытания антиковидной вакцины для детей

Новости24 January 2022

Министерство здравоохранения дало разрешение на проведение клинических исследований вакцины от COVID-19 у детей. Это следует из данных госреестра.

Испытания проведет разработчик препарата — Центр им. Гамалеи. Они пройдут на базе двух московских больниц и Государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова.

В ходе испытаний ученые оценят безопасность, переносимость и иммуногенность препарата «Гам-Ковид-Вак-М» для детей. 

Ранее уполномоченный по правам ребенка в РФ Мария Львова-Белова отмечала, что принудительную вакцинацию детей от коронавируса в России вводить не планируют. 

На днях в регионы поступили первые партии вакцины для подростков «Спутник М».  Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что у подростков 12–17 лет после вакцинации от коронавируса есть только один основной побочный эффект — это повышенная температура. При этом у них вырабатывается гораздо больше антител, чем у взрослых. Это связано с тем, что детская иммунная система лучше реагирует на чужеродные антигены.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera