CDC обновили рекомендации по вакцинации от пневмококка. Изменения есть и у людей с ВИЧ

Новости3 February 2022

Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновили рекомендации по вакцинации взрослых людей от пневмококковой инфекции. Эксперты рекомендуют использовать 15- и 20-валентные пневмококковые конъюгированные вакцины.

В обновленном документе говорится, что тем, кому 65 лет и старше, а также людям 19–64 лет с некоторыми сопутствующими заболеваниями (диабет, хроническая сердечная или печеночная недостаточность и ВИЧ), которые ранее не получали вакцину от пневмококка (или при отсутствии данных о вакцинации), показано введение одной дозы 15-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины (Vaxneuvance) или 20-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины (PREVNAR20). При использовании 15-валентной вакцины через год рекомендуется ввести одну дозу 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины («Пневмовакс 23»).

Ранее для вакцинации взрослых рекомендовалось применять 13-валентную конъюгированную вакцину и 23-валентную полисахаридную вакцину. Однако 20-валентная конъюгированная вакцина защищает от семи дополнительных серотипов, с которыми связано 40% случаев пневмококковой инфекции.

Пациенты, которые ранее привились 23-валентной полисахаридной вакциной, могут повторить процедуру с новыми препаратами через год после иммунизации и более. Пациентам, которые ранее получали 23-валентную полисахаридную вакцину, а затем одну дозу 15-валентной конъюгированной вакцины, 23-валентная вакцина не требуется.

В прошлом году ученые сообщили, что пневмококковые вакцины PCV-10 и PPV-23 одинаково безопасны и эффективны для беременных женщин с ВИЧ. При этом PPV-23 может быть эффективнее, поскольку включает более широкий спектр серотипов.

Вакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera