ВОЗ включила молнупиравир в список рекомендаций при коронавирусе

Новости4 March 2022

Всемирная организация здравоохранения обновила рекомендации по лечению COVID-19. В них появился молнупиравир, несмотря на опасения ученых по поводу того, что этот препарат может подстегнуть эволюцию коронавируса. Документ опубликован в The British Medical Journal.

Молнупиравир внесли в категорию «слабых или условных» рекомендаций. Его предлагается назначать тем, кто переносит ковид не тяжело, то есть может оставаться дома, но риск госпитализации при этом повышен на 10%. В основном это пожилые, невакцинированные, люди с подавленным иммунитетом и хроническими заболеваниями.

Остальным пациентам предлагается назначать стандартные препараты — противовоспалительные (для тяжелых форм болезни) и моноклональные антитела (для легких форм и тех вариантов коронавируса, которые к этим антителам по-прежнему чувствительны). Для более широкого применения данных о безопасности лекарства пока недостаточно, отмечает ВОЗ. Кроме того, в рекомендациях указано, что применение молнупиравира должно сопровождаться мониторингом вирусных последовательностей — во избежание появления новых штаммов.

Напомним, молнупиравир подавляет репродукцию вируса, вызывая мутации при его репликации. Сначала его собирались применять для лечения гриппа и инфекций, вызванных другими РНК-вирусами, например тропических лихорадок. Во время пандемии его проверили в отношении коронавируса — исследования проводила фармкопания Merck & Co. 

Осенью прошлого года компания сообщила, что молнупиравир снижал риск госпитализации с ковидом в два раза. Позже Merck & Co опубликовала обновленные результаты клинических исследований, согласно которым препарат снижает этот риск только на треть. Однако в конце 2021 года препарат для лечения COVID-19 одобрили во многих странах, включая Россию.

В начале февраля в России зарегистрирован аналог молнупиравира — препарат под торговым названием «Эсперавир».

Коронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera