Ученые: вакцинация от COVID-19 во время беременности не связана с развитием осложнений

Новости29 March 2022

Группа шведских и норвежских ученых провела исследование с участием почти 200 тысяч беременных женщин, вакцинированных от коронавируса. Они установили, что прививка не повышала риск неблагоприятного исхода беременности и родов и даже обладает потенциальным преимуществом. Оно опубликовано в журнале JAMA Network.

В ходе исследования ученые получили данные 157 521 женщины, которые родили в 2021–2022 годах. Среди них 18% (28 506 женщин) были вакцинированы из мРНК-вакцин (Pfizer-BioNTech, Moderna) или вакциной от AstraZeneca, чаще всего во время второго или третьего триместра беременности.

Исследователи оценили риски преждевременных родов и мертворождения, получения низких показателей по шкале Апгар или необходимости в госпитализации ребенка. Значительной разницы между привитыми и непривитыми не было: риски низких показателей по шкале Апгар для новорожденных у привитых и непривитых женщин составили 1,5% против 1,6%. В госпитализации новорожденные из двух групп нуждались в равной мере (8,5%)

В результате ученые установили, что вакцинация во время беременности не повышает вероятность развития осложнений и даже обладает потенциальным преимуществом: образующиеся в организме матери антитела проникают через плаценту и могут защищать ребенка от ковида.

Ранее в Минздраве России отмечали, что данных о негативном влиянии антиковидных вакцин на репродуктивную систему нет — это относится и к мужчинам, и к женщинам. Препараты от COVID-19 безопасны, а вот сам коронавирус может нанести серьезный вред. Планировать беременность можно через 28 дней после введения первого компонента вакцины — в это время формируется защитный иммунитет, утверждали в ведомстве.

БеременностьВакцинаКоронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera