Две японские фармкомпании приостановили клинические исследования в России

Новости11 April 2022

Фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical приостановила проведение новых клинических испытаний лекарств в России, а Astellas Pharma прекратила набор новых пациентов в России и в Украине.

Takeda также прекратила новые инвестиции в России, передает газета Nikkei. Представители компании в качестве причины прекращения клинических испытаний назвали сложности с логистикой и проведением транзакций. Поставки лекарств, работа завода компании в Ярославле, а также уже действующие клинические испытания пообещали не прекращать.

Фармкомпания Astellas также отказалась от рекрутинга добровольцев для новых клинических испытаний в Украине и РФ.

Ранее другие производители лекарств, включая Pfizer, Bayer, Eli Lilly, Novartis, решили приостановить инвестиции и коммерческую деятельность в России из-за «специальной операции» в Украине. Помимо прочего, они не будут проводить клинические исследования в России и набирать россиян для них. Фармкомпания Eli Lilly стала первой в мире, которая заявила о планах ограничить экспорт лекарств в Россию — речь идет о препарате «Сиалис», который применяется для лечения  эректильной дисфункции.

В середине марта межрегиональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» обратилась с открытым письмом к западным фармкомпаниям и ассоциациям из-за приостановки участия российских пациентов в клинических исследованиях (КИ) и других мер, связанных с санкциями. Они призвали фармкомпании «проявить решительность и эффективность и на деле доказать декларируемые ими принципы бизнес-этики и заботы о пациентах». По словам активистов, для некоторых людей участие в клинических исследованиях — последний шанс на излечение. 

«СПИД.ЦЕНТР» подробно рассказывал о том, какие организации отказались сотрудничать с Россией и как это скажется на отечественной науке.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera