Две японские фармкомпании приостановили клинические исследования в России

Новости11 April 2022

Фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical приостановила проведение новых клинических испытаний лекарств в России, а Astellas Pharma прекратила набор новых пациентов в России и в Украине.

Takeda также прекратила новые инвестиции в России, передает газета Nikkei. Представители компании в качестве причины прекращения клинических испытаний назвали сложности с логистикой и проведением транзакций. Поставки лекарств, работа завода компании в Ярославле, а также уже действующие клинические испытания пообещали не прекращать.

Фармкомпания Astellas также отказалась от рекрутинга добровольцев для новых клинических испытаний в Украине и РФ.

Ранее другие производители лекарств, включая Pfizer, Bayer, Eli Lilly, Novartis, решили приостановить инвестиции и коммерческую деятельность в России из-за «специальной операции» в Украине. Помимо прочего, они не будут проводить клинические исследования в России и набирать россиян для них. Фармкомпания Eli Lilly стала первой в мире, которая заявила о планах ограничить экспорт лекарств в Россию — речь идет о препарате «Сиалис», который применяется для лечения  эректильной дисфункции.

В середине марта межрегиональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» обратилась с открытым письмом к западным фармкомпаниям и ассоциациям из-за приостановки участия российских пациентов в клинических исследованиях (КИ) и других мер, связанных с санкциями. Они призвали фармкомпании «проявить решительность и эффективность и на деле доказать декларируемые ими принципы бизнес-этики и заботы о пациентах». По словам активистов, для некоторых людей участие в клинических исследованиях — последний шанс на излечение. 

«СПИД.ЦЕНТР» подробно рассказывал о том, какие организации отказались сотрудничать с Россией и как это скажется на отечественной науке.

Украина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

10 September 2026
Google Chrome Firefox Opera